術後の喉の喉の静脈内リドカインと気管内デクスメデトミジン
甲状腺癌手術を受けている患者の術後の喉の痛みに対する気管内デクスメデトミジンと組み合わせた静脈内リドカインの効果
目的：本研究は、甲状腺癌手術を受けている患者の術後喉の喉の喉の痛みに対する気管内デキシメデトミジンと組み合わせた静脈内リドカインの効果を調査することでした。
方法：調査員は、18〜65歳のアメリカ麻酔科医社会（ASA）の身体状態IおよびIIの患者144人の患者を登録し、一般麻酔を伴う甲状腺癌手術を受ける選択的に予定されていました。 参加者は4つのグループ（各グループn = 36）にランダムに割り当てられました。グループLは、リドカイン1.5 mg/kgを投与され、気管内挿管の3分前に静脈内注射し、表面麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）を含む気管スプレーを注射しました。 等量の等量の通常の生理食塩水を投与された等量の通常の生理食塩水は、気管挿管および0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）と混合したデクスメデトミジン（1μg/kg）を含むデクスメデトミジン（1μg/kg）を含む気管スプレーを静脈内注射しました。 グループLDは、リドカイン1.5 mg/kgを、気管内挿管の3分前に静脈内注射し、0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）と混合したデクスメデトミジン（1μg/kg）を混合した気管スプレーを投与しました。 等量の等量の通常の生理食塩水は、表面麻酔のために気管挿管と0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）を含む気管挿管と気管スプレーを静脈内投与しました。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Xu Siqi
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- ASAグレードI-IIによる甲状腺癌手術
- 18〜65歳
- 患者のコミュニケーションは正常であり、特定の学習能力があります
除外基準：
- 重度の呼吸および循環系疾患
- 手術前に徐脈（hr <60ビート/分）または房室ブロックがありました
- 神経系病
- 精神的および心理的障害
- 異常な肝臓および腎臓機能
- 妊娠中および授乳中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：静脈内リドカイン
グループLは、地表麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）で気管内挿管と気管スプレーの3分前に静脈内投与された1.5 mg/kgを静脈内注射しました。
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グループLは、地表麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）で気管内挿管と気管スプレーの3分前に静脈内投与された1.5 mg/kgを静脈内注射しました。
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実験的：栄養内デクスメデトミジン
等量の等量の通常の生理食塩水は、気管挿管と、表面麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）と混合したデクスメデトミジン（1μg/kg）との気管スプレーの3分前に静脈内注射されました。
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等量の等量の通常の生理食塩水は、気管挿管と、表面麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 mL）と混合したデクスメデトミジン（1μg/kg）との気管スプレーの3分前に静脈内注射されました。
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実験的：静脈内のリドカインと栄養内デクスメデトミジンを組み合わせた
グループLDを投与されたリドカイン1.5 mg/kgは、地域麻酔のために0.8％Ropivacaine 40 mg（5 mL）と混合して、気管内挿管およびDexメデトミジン（1μg/kg）を混合したデクスメデトミジン（1μg/kg）で気管スプレーの3分前に静脈内注射しました。
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グループLDを投与されたリドカイン1.5 mg/kgは、地域麻酔のために0.8％Ropivacaine 40 mg（5 mL）と混合して、気管内挿管およびDexメデトミジン（1μg/kg）を混合したデクスメデトミジン（1μg/kg）で気管スプレーの3分前に静脈内注射しました。
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実験的：生理食塩水
等量の等量の通常の生理食塩水は、気管挿管の3分前に静脈内注射し、表面麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 ml）を介して気管スプレーを注射しました
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等量の等量の通常の生理食塩水は、気管挿管の3分前に静脈内注射し、表面麻酔のために0.8％ロピバカイン40 mg（5 ml）を介して気管スプレーを注射しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後の痛みの発生率と重症度
時間枠：1時間、2時間、6時間、操作後24時間、48時間
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1時間、2時間、6時間、操作後24時間、48時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Xuwen531
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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