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前十字靭帯外科的再建(ACL-R)後のリハビリテーションにおける血流制限(BFR)と組み合わせたホッケースライドボードトレーニングの効果

2025年4月24日 更新者:Spitalul Municipal Odorheiu Secuiesc

ACLの負傷は、主要な健康と経済の負担を表しています。 ACL損傷の全体的な発生率は増加しており、スポーツ参加の増加に一部起因して増加し続ける可能性があります。

急性術後の段階では、外科的損傷とその後の相対筋肉の不使用からの生理学的回復の期間があり、それは強度の萎縮喪失と前膝痛に関連しています。 したがって、筋肉機能の改善は、リハビリテーションと再least化プロセスの優先事項です。

重大な筋肉肥大とその後の強度の増加の可能性を達成するには、関連する負荷を伴う抵抗運動(1つの繰り返し最大1RMの約70%)が必要であることが広く受け入れられています。ただし、前十字靭帯再建(ACL-R)を受けている患者では、高負荷の運動は初期段階で安全でないと見なされ、再審査のリスクを高める可能性があります。

BFRトレーニングは、運動に関与する筋肉と外部のデバイスを使用して制限される確立された筋肉トレーニングとリハビリテーション技術です。

この介入に関連する生理学的メカニズムはまだよく理解されていませんが、BFRトレーニングでは、機械的張力のレベルが低いにもかかわらず、筋細胞肥大の主なドライバーは、代謝産物の局所蓄積によって実現される代謝ストレスである可能性があります。 したがって、BFRを使用した運動強度がはるかに低いため、肥大症性適応は誘導されるようです。 実際、低負荷抵抗トレーニング(たとえば20%1RM)と組み合わせると、BFRでのトレーニングは、BFRなしの標準トレーニングに匹敵する完全な安全性のACL-R後の筋肉の体積と強度の増加に肯定的な結果を示しています。

また、ACL-Rに続いてホッケースライドボードの使用をリハビリテーション手順に組み込むことを、標準的なリハビリテーションと同じ安全性プロファイルを持つ手術肢の伸筋の伸筋の強度回収に関して利益をもたらす方法もすでに実証されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Sebastiano Nutarelli, Master, BSc
  • 電話番号:0041779501650
  • メール:s.nutarelli@mail.ch

研究場所

      • Odorheiu Secuiesc、ルーマニア、535600
        • 募集
        • Spital Municipal Odorheiu Secuiesc
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Claudia I Nedelcu, Master, BSc
        • コンタクト:
          • Toma Vasilescu, Master, BSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 一方的な破裂後にACL-Rを受けた後、骨毛の腱骨自家移植(BPTB)またはセミテンディノサス - グラシリス自家移植(STG)による再建外科的技術を備えた
  • 選択的半月板切除および/または非複雑な半月板縫合で治療された関連する半月板病変を含むACL-R

除外基準:

  • 一方的な破裂に続いてACL-Rを受けなかった、骨腸管腱骨自家移植(BPTB)またはセミテンディノサス - グラシリス自家移植(STG)による再建外科技術を備えた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Hockey Slideboardトレーニングと血流制限(BFR)を組み合わせたACL-R
BFRトレーニングと組み合わせたホッケースライドボードの使用とともに、通常どおりReathletizationプログラムを受けるACL-Rを受けた患者
BFRトレーニングと組み合わせたホッケースライドボード
アクティブコンパレータ:ホッケースライドボードトレーニングを備えたACL-R
ホッケースライドボードの使用とともに、通常どおりReathletizationプログラムを受けるACL-Rを受けた患者
ホッケースライドボード

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内転筋筋肉最大自発的等尺性収縮(MVIC)
時間枠:研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
仰pine位の位置でのハンドヘルド動力計テストを介して測定された内転筋の最大自発的等尺性収縮(MVIC)
研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
誘ductor筋肉最大自発的等尺性収縮(MVIC)
時間枠:研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
仰pine位置でのハンドヘルドダイナモメーターテストを介して測定された誘ductor筋の最大自発的等尺性収縮(MVIC)
研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
内転筋/誘ductor等尺性強度(MVIC)比
時間枠:研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
仰pine位の位置でのハンドヘルドダイナモメーターテストを介して測定された、内転筋および誘ductor筋の最大自発的等尺性(MVIC)強度比
研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
Yバランステスト(YBT)コンポジットスコア
時間枠:研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
YBT評価では、アスリートは片方の脚のバランスを維持しながら、反対側の脚を3つの異なる方向に伸ばすことを要求します。 YBT複合スコアは、3つのリーチ距離を合計し、下肢の長さに正規化することによって計算されます。
研究介入の前(T0)および4週間続く研究介入の後(T1)
距離のトリプルホップテスト
時間枠:4週間続く研究介入の後(T1)
トリプルホップテストが実行され、最大到達距離を計算し、健康な四肢の結果を関与する脚と比較しました。
4週間続く研究介入の後(T1)
距離のシングルホップテスト
時間枠:4週間続く研究介入の後(T1)
シングルホップテストが実行され、最大到達距離を計算し、健康な四肢の結果を関与する脚と比較しました。
4週間続く研究介入の後(T1)
サイドホップテスト
時間枠:4週間続く研究介入の後(T1)
参加者は、40 cm離れたテープの2つの平行したストリップの外側の1つの手足で左右にホップする必要があり、できるだけ多くのホップを30秒間ホップするように指示する必要があります。
4週間続く研究介入の後(T1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (推定)

2026年4月10日

研究の完了 (推定)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SOCT1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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