このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高リスクの妊娠におけるストレスや出生前の愛着に対するペイントバイ数の数字の活動の効果

2025年4月24日 更新者:Erzurum Technical University

生理学的状態である妊娠は、ターニングポイントと発達危機の両方として定義されています。 妊娠は母体と子どもの健康に直接影響し、合併症の場合、特に発展途上国では罹患率と死亡率につながる可能性があります。 世界保健機関(WHO)のデータによると、妊娠予防可能および出産関連の原因により、世界中で約830人の女性が毎日死亡しており、トルコを含む発展途上国ではすべての母親の死亡の99%が発生しています(https://www.int/news-room/fact-sheets/detail/maternal-mortality)。

トルコでは、2005年の国家母性死亡率研究では、出生100,000人あたり28.5の母体死亡率が報告されています。 この研究により、妊娠関連の死亡の49.3%と母親の死亡の61.6%が、出血、感染、および子lamp前症/子lamp前症の予防可能な原因によるものであることが、トルコと世界の両方で母体死亡の主要な原因の1つであることが明らかになりました。 この重要な問題は、世界の母性死亡率を減らすための目標として、持続可能な開発目標(2016-2030)に含まれています

高リスクの妊娠とは、母体、胎児、または新生児の健康が部分的または完全に危険にさらされている状態を指します。 2013年のトルコ人口統計調査(TNSA)によると、トルコの18〜34歳の妊婦の63%は、少なくとも1つのリスクカテゴリに分類されています。 高リスクの妊娠は、さまざまな生理学的および心理的課題に関連しており、母体、乳児、家族の健康に悪影響を及ぼします。 命にかかわるリスクのポーズに加えて、高リスクの妊娠は肥沃度に関連する危機を表しています。 妊娠が高リスクの場合、母体または胎児の合併症により感情的な苦痛が増加します。 低リスクの妊娠と比較して、リスクの高い妊婦は、自分自身と赤ちゃんの健康に関してかなり高いストレスを経験します。

リスクの高い妊婦が経験するストレッサーには、リスクの高い妊娠診断、予定外の妊娠、妊娠の合併症、胎児の異常、出産の恐怖、青年期の妊娠、結婚の問題、社会的支援の欠如、経済的懸念、分娩後の問題、入院が含まれます。 妊娠中のストレスの知覚は、妊娠の結果にとって非常に重要です。 妊娠関連のストレスは、生理学的覚醒の高まりを引き起こす能力により、一般的なストレスよりも強いストレスの形態として特徴付けられています。 これは悪影響を及ぼし、母体および胎児の罹患率と死亡リスクを増加させる可能性があります。 ストレスは、ベータエンドルフィンとプロゲステロンのレベルを低下させながら、オキシトシンとプロスタグランジンホルモンのレベルを上昇させ、出生合併症または出生結果の悪影響を引き起こす可能性があります。

妊娠中のストレスは、早産、自発的な妊娠中絶、新生児奇形、成長遅延など、陰性の出生結果と関連しています。 さらに、ストレスは胎児や新生児への親の愛着に悪影響を与える可能性があります。 愛着と女性の心理社会的幸福の間には双方向の関係があります。 出生前の愛着は、母親の心理社会的状態の影響を受け、愛着の欠如は彼女の精神的健康に悪影響を与える可能性があります。 文献は、出生前の愛着と長期の母親のうつ病との関係を示唆しています。 高リスクの妊娠における出生前の愛着に対するストレスの潜在的な悪影響を強調する研究は、不安やうつ病などの分娩後の問題を防ぐために出生前の愛着を支持することの重要性を強調しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

産後の期間でさえ悪影響を与えるストレスは、高リスクの妊娠における修正可能な危険因子の1つです。 Lancet on Maternal Healthに掲載された研究では、世界中で少なくとも4,000万人の女性が出産による長期の健康問題を経験していると報告されています。 この研究では、不安(9-24%)、うつ病(11-17%)、および産後(6-15%)数ヶ月または数年後に、その持続的な問題を強調しました(Vogel et al。、2024)。 これらの条件の多くは、管理されていないストレスに起因すると考えられています。 ネパールでの研究では、ストレスの多い人生の出来事が、分娩後のうつ病の症状への貢献要因として特定されました。

妊娠の結果は、母体と乳児の健康に影響を与えるだけでなく、国に重大な経済的負担をかけます。 たとえば、米国では、医療、親の仕事の損失、専門教育を含む早産に関連する年間費用は260億ドルと推定されています。 文献は、妊娠中および出産中の効果的なケアは、リスクを特定し、長期的な健康問題につながる可能性のある合併症を予防する重要な予防因子であると強調しています。 国際看護師評議会(ICN)は、看護師が健康を維持するために必要なものについて個人を教育する上で重要な役割を果たすと述べています。

入院は、リスクの高い妊婦にストレスを引き起こす可能性があり、この期間中にストレスを管理するのに役立つ活動を導入することの重要性を強調します。 文献のレビューでは、入院した高リスクの妊婦における知覚されたストレスと出生前の愛着に対する塗装剤ごとの活動の効果を調べるランダム化比較研究がないことが明らかになりました。 この研究の目的は、エルツラム市立病院で入院患者ケアを受けている高リスクの妊婦のストレスと出生前の愛着に対する数回塗料の活動の影響を調査することを目的としています。 この研究は、リスクの高い妊娠を持つ女性のストレスの軽減と出生前の愛着の強化に寄与すると予想されています。 さらに、そのような活動をケア慣行に組み込むことについて、医療提供者、特に看護師の間で意識を高めることが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • リスクの高い妊娠をしています
  • 妊娠の20週目以上を超えている
  • 高リスクの妊娠モニタリングのために少なくとも4日間入院
  • コミュニケーションとコラボレーションに開かれています
  • トルコ語で読み書きができる
  • 18歳以上
  • 研究に参加するためのボランティア

除外基準:

  • 18歳未満です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループa
実験グループの妊婦は、母親と赤ちゃんを含む40x50cmのキャンバスでペイントするように求められます。 妊娠中の女性は、自分の願いに従ってテーブルをペイントし、約5日で終了するように求められます。
説明:テスト前のデータを収集した後、実験グループの妊婦に数回ごとのアクティビティについて通知され、使用する材料が導入されます。 実験グループの参加者は、40x50 cmの絵画のいずれかを選択するよう求められます。 その後、絵画を完了するように指示されます。 妊娠中の女性は、約5日間にわたって都合の良いときに選択したキャンバスを塗装するように求められます。 ペイントバイ番号バイ数のアクティビティが完了すると、参加者はテスト後のアンケートに記入するように求められ、実験グループからの最終データが収集され、データ収集プロセスの終わりをマークします。 データ収集の後、参加者は完成した絵画に贈られ、子供の部屋に吊るすことができます。
介入なし:グループb
このグループは、日常的なケアアプリケーションを採用します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識された応力レベル
時間枠:10〜15分
検証済みのストレススケールを使用して測定されました(Neuman Systems Model(NSM-HRPS)に基づいた高リスク妊娠における知覚されたストレススケール。 NSMT-Rgasöの可能な限り低いスコアは34で、最高は170です。 NSMT-RGasöのサブディメンションのスコアの合計は、そのライフエリアのストレススコアを構成しますが、すべてのアイテムのスコアの合計は合計スケールスコアを構成します。 全体的なスケールとサブディメンションからの高いスコアは、関連するライフエリアで知覚されたストレスが高いことを示しています。
10〜15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ayşe METİN, Assistant Professor (Dr.)、Erzurum Technical University Faculty of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月15日

一次修了 (推定)

2025年6月15日

研究の完了 (推定)

2025年9月10日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密性と倫理的考慮事項:

この研究には、リスクの高い妊婦からの敏感な健康関連データが含まれており、参加者のプライバシーを保護するために不可欠です。

倫理的ガイドラインとデータ保護規制(GDPR、HIPAAなど)は、個人を特定できる情報の共有を制限します。

制度的および法的制限:

データは、外部アクセスを制限する可能性のある特定の機関および国家規制の下で収集されます。

データ共有リクエストには、機関審査委員会(IRB)または倫理委員会の承認が必要になる場合があります。

データセキュリティと誤用防止:

誤解や誤用を防ぐために、生データは公開されません。

集計された結果と概要の調査結果のみが、出版物またはリクエストに応じて共有されます。

データ管理のための限られたリソース:

外部アクセスを提供するには、データの匿名化、安全なストレージ、コンプライアンス監視に追加のリソースが必要です。

研究チームには、外部を管理する能力がない場合があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する