Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние активности окраски по номеру на стресс и пренатальную привязанность к беременностям высокого риска

24 апреля 2025 г. обновлено: Erzurum Technical University

Беременность, физиологическое состояние, определяется как поворотный момент, так и кризис развития. Беременность напрямую влияет на здоровье матери и детей, а в случаях осложнений это может привести к заболеваемости и смертности, особенно в развивающихся странах. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), примерно 830 женщин по всему миру ежедневно умирают из-за предотвратимых причинах беременности и родов, причем 99% всех материнских смертей происходят в развивающихся странах, включая Турцию (https://www.who.int/news-moom/fact-sheets/detail/maternal-mortality).

В Турции Национальное исследование материнской смертности 2005 года сообщило о уровне материнской смертности 28,5 на 100 000 живорождений. Это исследование показало, что 49,3% смертей, связанных с беременностью, и 61,6% материнских смертей были связаны с предотвратимыми причинами кровоизлияния, инфекции и преэклампсии/эклампсии являются одними из основных причин материнской смертности как в Турции, так и в глобальном уровне. Эта значительная проблема включена в цели устойчивого развития (2016-2030) в качестве цели по снижению глобальной материнской смертности

Беременность высокого риска относится к состояниям, когда материнское, плодное или неонатальное здоровье частично или полностью подвержена риску. Согласно Демографическому обзору Турции и здравоохранению в 2013 году (TNSA), 63% беременных женщин в возрасте 18-34 лет в Турции попадают по крайней мере в одну категорию риска. Беременности высокого риска связаны с различными физиологическими и психологическими проблемами, отрицательно влияя на здоровье матери, младенцев и семьи. В дополнение к созданию опасных для жизни рисков, беременности высокого риска представляют собой кризис, связанный с фертильностью. Когда беременность является высоким риском, эмоциональное расстройство увеличивается из-за осложнений матери или плода. По сравнению с беременностью с низким риском беременные женщины с высоким риском испытывают значительно более высокий стресс в отношении собственного и здоровья своего ребенка.

Стрессоры, испытываемые беременными с высоким риском, включают в себя получение диагноза беременности высокого риска, незапланированную беременность, осложнения беременности, аномалии плода, страхи родов, беременности подростков, семейные проблемы, отсутствие социальной поддержки, экономические проблемы, послеродовые проблемы и госпитализация. Воспринимаемый стресс во время беременности очень важен для результатов беременности. Стресс, связанный с беременностью, был охарактеризован как более сильная форма стресса, чем общий стресс из-за его способности вызывать усиленное физиологическое возбуждение. Это может иметь побочные эффекты, увеличивая риск заболеваемости матери и плода и смертности. Стресс может повысить уровень окситоцина и гормонов простагландина, снижая уровни бета-эндорфина и прогестерона, что приводит к осложнениям при рождении или неблагоприятным результатам родов.

Стресс во время беременности был связан с негативными результатами родов, включая преждевременные роды, спонтанные аборты, пороки развития новорожденных и задержка роста. Кроме того, стресс может негативно повлиять на привязанность родителей к плоду и новорожденному. Существуют двунаправленные отношения между привязанностью и психосоциальным благополучием женщины. На пренатальную привязанность влияет психосоциальное состояние матери, и отсутствие привязанности может негативно повлиять на ее умственное благополучие. Литература предполагает связь между пренатальной привязанностью и долгосрочной материнской депрессией. В исследовании, подчеркивающем потенциальные побочные эффекты стресса на привязанность к пренатальной привязанности к беременностям высокого риска, подчеркивало важность поддержки пренатальной привязанности для предотвращения послеродовых проблем, таких как тревога и депрессия.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Стресс, который оказывает неблагоприятное воздействие даже в послеродовом периоде, является одним из измененных факторов риска при беременности высокого риска. В исследовании, опубликованном в Lancet по материнскому здоровью, сообщалось, что по меньшей мере 40 миллионов женщин во всем мире испытывают долгосрочные проблемы со здоровьем из-за родов. В исследовании выделились постоянные проблемы, такие как тревога (9-24%), депрессия (11-17%) и токофобия (6-15%) месяцев или даже годы после родов (Vogel et al., 2024). Считается, что многие из этих условий связаны с плохо управляемым стрессом. Исследование в Непале выявило стрессовые жизненные события как способствующие факторы, способствующие симптомам послеродовой депрессии.

Отрицательные результаты беременности не только влияют на здоровье матери и младенцев, но и наносят значительное экономическое бремя для стран. Например, в Соединенных Штатах ежегодные расходы, связанные с преждевременными, включая медицинскую помощь, в том числе при рождении, потерей родительской работы и специализированным образованием-составляют 26 миллиардов долларов. Литература подчеркивает, что эффективная помощь во время беременности и родов является важным профилактическим фактором в выявлении рисков и предотвращении осложнений, которые могут привести к долгосрочным проблемам со здоровьем. Международный совет медсестер (ICN) заявляет, что медсестры играют жизненно важную роль в обучении людей о том, что им нужно для поддержания хорошего здоровья.

Госпитализация может создать стресс для беременных с высоким риском, подчеркивая важность введения мероприятий, которые помогают справиться с стрессом в течение этого периода. Обзор литературы не выявил рандомизированных контролируемых исследований, в которых изучалось влияние активности по краской номеров на воспринимаемый стресс и пренатальную привязанность к госпитализированным беременным женщинам с высоким риском. Это исследование направлено на изучение влияния активности по краской номеров на стресс и пренатальную привязанность среди беременных высокого риска, получающих стационарную помощь в городской больнице Эрзурум. Ожидается, что это исследование будет способствовать снижению стресса и усилению пренатальной привязанности среди женщин с беременностью высокого риска. Кроме того, ожидается, что это повысит осведомленность среди медицинских работников, особенно медсестер, о включении таких действий в их практику ухода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ŞEVİN POLAT, Research Assistant
  • Номер телефона: +905438082242
  • Электронная почта: sevin.akgun@erzurum.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ayşe METİN, Assistant Professor (Dr.)
  • Номер телефона: +905066812398
  • Электронная почта: ayse.metin@erzurum.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Беременность высокого риска
  • Находясь на 20 -й неделе беременности или
  • Госпитализирование не менее 4 дней для мониторинга беременности высокого риска
  • Быть открытым для общения и сотрудничества
  • Быть грамотным на турецком
  • Старше 18 лет
  • Волонтерство для участия в исследовании

Критерии исключения:

  • В возрасте до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа а
Экспериментальная группа беременных женщин будет предложено покрасить с числом 40x50 см, содержащих мать и ребенка. Беременных женщин попросят покрасить стол в соответствии с их собственными пожеланиями и закончить их примерно через 5 дней.
Описание: После сбора данных перед тестированием беременные женщины в экспериментальной группе будут проинформированы о деятельности по рисованию по номеру, и будут введены материалы, которые будут использоваться. Участникам экспериментальной группы будет предложено выбрать одну из картин 40x50 см. Затем им будет дано указание завершить картину. Беременных женщин попросят нарисовать выбранное холст в их удобство в течение примерно пяти дней. После того, как деятельность по краской номеры будет завершена, участникам будет предложено заполнить анкеты после тестирования, и будут собраны окончательные данные из экспериментальной группы, отмечая конец процесса сбора данных. После сбора данных участники будут одарены своими завершенными картинами, которые они могут повесить в комнатах своих детей.
Без вмешательства: Группа б
Эта группа будет принимать применение рутинного ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемый уровень стресса
Временное ограничение: 10-15 минут
Измерено с использованием проверенной шкалы напряжений (воспринимаемая шкала напряжения у беременностей высокого риска на основе модели Neuman Systems (NSM-HRP). Наименьший возможный балл от NSMT-Rgasö составляет 34, а самый высокий-170. В то время как сумма баллов в подразделениях в NSMT-Rgasö представляет собой оценку стресса в этой жизни, сумма баллов всех элементов составляет общий балл. Высокий балл по общей шкале и подразделениям указывает на то, что воспринимаемый стресс в соответствующей области жизни и в целом высокий.
10-15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ayşe METİN, Assistant Professor (Dr.), Erzurum Technical University Faculty of Health Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Конфиденциальность и этические соображения:

Исследование включает в себя чувствительные данные, связанные со здоровьем от беременных с высоким риском, что делает их необходимым для защиты конфиденциальности участников.

Этические руководящие принципы и правила защиты данных (например, GDPR, HIPAA) ограничивают обмен информационной информацией.

Институциональные и юридические ограничения:

Данные собираются в соответствии с конкретными институциональными и национальными правилами, которые могут ограничить внешний доступ.

Институциональный контрольный совет (IRB) или утверждение комитета по этике может потребоваться для любых запросов на обмен данными.

Безопасность данных и предотвращение неправильного использования:

Чтобы предотвратить неправильное толкование или неправильное использование, необработанные данные не будут общедоступными.

Только агрегированные результаты и краткие результаты будут переданы в публикации или по запросу.

Ограниченные ресурсы для управления данными:

Предоставление внешнего доступа требует дополнительных ресурсов для анонимизации данных, безопасного хранения и мониторинга соответствия.

Исследовательская группа может не иметь возможности управлять внешними

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться