このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中程度の強度サイクルエルゴメーターと高齢者の生理学的回復力に対するトレッドミルトレーニングの影響 (MICeT)

2025年4月24日 更新者:Bethan Phillips、University of Nottingham

高齢者の生理学的回復力に関連するパラメーターに関する中程度の強度、時間照合サイクルエルゴメーターとトレッドミル運動トレーニングの影響:パイロット研究

政府のガイドラインは、私たち全員が中程度の強度の有酸素運動の約2時間半に参加する必要があることを示唆しています。 高齢者は、年をとるにつれて全体的な健康が低下する可能性があるため、特に重要です。 したがって、特に高齢者が心臓と筋肉の健康を改善し、日常生活のタスクを実行する際に機能するためには運動が重要です。 身体に対する老化の全体的な影響は、体への課題に耐える可能性が低くなる可能性があります。これは「回復力」と呼ばれます。 有酸素運動は非常に簡単ではなく、連続性が必要ですが、慣れるのはそれほど難しくありません。 ただし、回復力を向上させるために、他の種類よりもいくつかのタイプの有酸素運動があなたにとって優れているかどうかはまだわかりません。 したがって、この研究では、サイクリングとウォーキングを検討して、60〜80歳の高齢者の回復力を改善するのに優れているかどうかを確認します。 トレッドミルまたはサイクルエルゴメーターのいずれかで訓練され、これらのエクササイズセッションは5週間にわたって週3日にわたって行われます。 各セッションは40分間続き、ウォームアップから始めて、クールダウンセッションで終了します。 評価には、心臓、肺、筋肉、記憶、思考の測定が含まれます。これらはすべて、介入期間の前後に行われます。 この仕事は、高齢者が日常生活で健康を維持し、機能するための運動の処方を改善する方法をよりよく理解するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

生理学的回復力とは、疾患または年齢に関連した障害の存在下で身体機能を保持または回復する能力を指します。 回復力が低いとストレスに対する脆弱性が高まる可能性があり、病気/入院の長期にわたるコース、身体活動の減少、虚弱のリスクの上昇、さらには死亡率など、負の機能的および臨床的結果につながる可能性があります。 生理学的回復力は、それが低下するため非常に重要であり、多くのストレスの可能性は年齢とともに上昇します。 したがって、高齢の集団の生理学的レジリエンスの埋蔵量とリソースを促進することが重要です(個人が年をとったときに見られる可能性が高い潜在的な将来のストレッサーに対する準備レベルを上げます)。 ストレッサーを持つリスクは高齢とともに増加するため、老化とストレッサーへの準備の減少との関係があります(生理学的回復力の低さ)。

運動の有益な効果を確立する科学データは否定できず、運動の利点はほとんどの成人の危険をかなり上回っています。 既存の証拠は、運動介入が高齢者の回復力を促進するための強力なツールであることを支持していますが、この情報に関する将来の研究がまだ必要です。 文献で最も推奨される運動タイプの1つである有酸素運動(AE)は、成長因子の発現と神経可塑性の増加を通じて生命のすべての段階で生理学的回復力を促進するための有益なツールとしても述べられており、慢性ストレスの破壊効果を低下させます。 また、好気性のフィットネスは、回復力の最高の予測因子の1つであることが示されています。 政府のガイドラインは、週に150分間の中程度の強度AEを実行することを推奨しています。 ただし、この文献は、生理学的回復力に関するAE介入の詳細について詳しく説明しておらず、この目的のためにAEモダリティが優れている情報が不足しています。 文献は、AEが健康と身体のフィットネスの目標を改善するための有益なツールであるという考えを支持していますが、回復力を改善することは、高齢者のAEモダリティの比較と生理学的回復力を促進するためのAE介入の影響の両方に関する将来の研究が必要であることが明らかにわかります。 したがって、この研究は、高齢者における生理学的回復力(筋肉質/強度、能力、機能能力、心貫通フィットネス、および神経筋機能)に関連するパラメーターに対する中程度の強度の時間に一致するAEモダリティ(サイクルエルゴメーター対トレッドミルトレーニング対対照群)の効果を比較する最初の研究となります。 介入期間は、40分間のセッションで5週間、3日続きます。 研究の問題は、「どのAEモダリティが生理学的回復力の決定要因を改善するのに優れているか」です。 この作業により、AEと生理学的回復力の関係をより詳細な方法で理解し、将来のより良い運動処方を処方することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Derbyshire
      • Derby、Derbyshire、イギリス、DE22 3DT
        • 募集
        • The University of Nottingham/Medical School
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、研究への参加のためにインフォームドコンセントを喜んで提供することができます
  • 安全かつ自由に運動を行うことができる参加者
  • 60〜80歳の参加者

除外基準:

  • よく制御された高血圧と喘息を除く心肺疾患
  • 重度の認知障害
  • 運動の参加を避ける共同障害
  • 最近の心臓発作、不安定な狭心症、または重度の心不全
  • 過去3か月間、侵襲的な手順または不便な手当を含む調査研究に参加した
  • 現在、週あたり150分以上の中強度運動または週75分間の活発な強度運動を行っている参加者(WHO身体活動の推奨)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレッドミルエクササイズ
すべての参加者は、研究ユニットを訪問し、5週間、週に3回セッションに参加する必要があります。 このグループの参加者は、各セッションで40分間、中程度の強度(心拍数の64〜76%)トレッドミルトレーニングを実施します。 介入の前に5分間のウォームアップと、介入後5分間のクールダウン期間があります。
介入は演習のみで構成されています。 このグループの参加者は、トレッドミルの上を歩きます。 参加者の心拍数は、中程度の強度を維持するために運動中に心拍数モニターで監視されます。
実験的:サイクルエルゴメーターのエクササイズ
すべての参加者は、研究ユニットを訪問し、5週間、週に3回セッションに参加する必要があります。 このグループの参加者は、各セッションで40分間、中程度の強度(心拍数の64〜76%)サイクルエルゴメータートレーニングを実施します。 介入の前に5分間のウォームアップと、介入後5分間のクールダウン期間があります。
介入は演習のみで構成されています。 このグループの参加者は、エルゴメーターをサイクリングします。 参加者の心拍数は、中程度の強度を維持するために運動中に心拍数モニターで監視されます。
介入なし:コントロールグループ
対照群は「介入なし」を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rateralis広大な質量の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
これには、生体電気インピーダンス分析(BIA)と超音波が使用されます。 筋肉の厚さ、束の長さ、およびペネーション角は、超音波で測定されます。 BIAは使いやすく、個人に最小限の負担をかけ、軽量で安価な機器を使用し、最も重要なことに、他の多くの方法と比較して放射線リスクを提供しません。 また、臨床環境での成人の筋肉量の測定には、実行可能で信頼性が高いことがわかります。 超音波検査は、携帯性があり、安全で、筋肉と皮下脂肪組織を明確に区別する技術であり、筋肉量評価のための有効で斬新なツールです。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
膝の伸長の最大自発的収縮による筋力の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
最大の自発的収縮は、健康な高齢者の筋力を評価するための標準化された技術です。 膝伸展強度は、等尺性ダイナモメーターで測定されます。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
Ekblom-Bak(EB)テストを介した心肺フィットネス(CRF)容量の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
EBテストは、1つの標準化された低い作業レートでの運動で構成され、その後より高い個別に設定された作業率が続きます。 どちらの作業率も、サイクルエルゴメーターで60rpmのケイデンスで4分間実行されます。 個々のより高い作業率は、参加者の性別、年齢、トレーニングの背景に従って研究者によって選択されます。 より高い作業率は、知覚される運動(RPE)12-16のボルグ率に達することを目的としています。 心拍数は、各作業速度の最後の瞬間に測定されます(3:15、3:30、3:45、および4:00)。 次に、vo2maxは式で推定されます。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
力精度タスクによる神経筋関数の違い
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
ほとんどの日常的な活動は最大レベルで行われ、力の変動を観察し、意図した動きを作成する能力を低下させるため、力の精度は重要なパラメーターです。 力の精度は、Otbiolab+アプリケーションで測定されます。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
タイミングアップアンドゴーテスト(タグ)を介した機能能力の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
タグは下肢の機能能力を評価するためのツールであり、その使用は文献によって推奨されています。 テストを終了するのに必要な時間は、一般的に評価の主要な結果として利用されます。 このテストは、機能能力を評価するために以前にいくつかの研究で使用されています。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
9ホールPEGタスクを介した介入の前後の上肢の器用な時間の違い
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
9ホールPEGテストは、健康な高齢者を含むさまざまなグループで上肢の器用さを測定するための有効で信頼できるツールであることが示されています。 参加者がテストを完了するのにかかる秒数は、スコアリングに使用されます。 完了時間の短縮はより良い値です。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
Mini-aceを介した認知機能の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
ミニACEは、4つの主要な認知領域(方向、記憶、言語、視覚空間機能)を評価する簡単な認知スクリーニングテストです。 このスケールでの値が高いということは、より良い認知を意味します。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
ハンドグリップ強度による筋力の変化
時間枠:ベースライン(事前評価)および5週目(評価後)
等尺性ハンドグリップ強度は、下肢の筋肉の強度と膝のトルクと密接に相関しており、移動度の低下は、手裂の強度が低いことで臨床的に示されています。 値が高いということは、より良い結果を意味します。
ベースライン(事前評価)および5週目(評価後)
6分間のウォーキングテスト(6MWT)による心肺フィットネス(CRF)容量の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
6MWTでは、参加者は長さ30メートルで硬い表面を持つ連続したインテリアトラックに沿って、できる限り6分間歩きます。 これは、いくつかの集団におけるシンプルで費用対効果の高い検証されたツールであり、CRFをフィールドテストとして測定するために頻繁に使用されています。 このテストでカバーされている距離が報告されています。 覆われた距離が高いと、より良い結果が得られます。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
モーションプラットフォーム上の短い物理パフォーマンスバッテリー(SPPB)のバランス時間による神経筋関数の違い
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
バランスは、フットスキャン(圧力の中心、移動距離、楕円エリア)で測定されます。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
短い物理パフォーマンスバッテリーテストによる機能能力の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および5週目(介入後)
物理的パフォーマンスの短いバッテリーテストには、機能移動性のための椅子の上昇、バランス、ウォーク、歩行速度評価が含まれます。 全体的なスコアは0から12までのスケールで決定され、スコアの低下はより深刻なレベルの障害を表し、より機能的に正常なレベルを表すスコアが高い。
ベースライン(介入前)および5週目(介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Mehmet C Yildirim, PhD、The University of Nottingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMHS 367-0923

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する