姿勢障害のある机の労働者に対するコア安定化の影響 (CORE)
2025年5月2日 更新者：Muhammed ARCA、Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
姿勢障害のある机の労働者に対するコア安定化、股関節、胸部の移動性運動の影響の調査
この研究の目的は、姿勢障害のあるデスクワーカーの幹線の安定化と姿勢改善に対するコア、胸部、股関節の移動性運動の影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
25〜45歳の40人のデスクワーカーでランダム化比較研究が実施されました。
参加者は、研究グループ（n = 21）と対照群（n = 20）の2つのグループに分けられました。
研究グループの参加者はコア安定化を受け、対照群の胸部参加者はモビリティと股関節モビリティエクササイズを実施しましたが、対照群の参加者は同じホームエクササイズプログラムのみを実行しました。
治療の前後に、参加者の幹の安定化を板張りテストとソレンソンテストで評価し、そのバランスをYバランステストで評価しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Muhammed ARCA, Dr
- 電話番号：05342673023
- メール：muhammed.arca@sbu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- デスクの仕事をする
- 25-45の間にある、
- 彼/彼女自身または彼/彼女/彼女の法定代理人による研究への参加の書面による承認
除外基準：
- 過去6か月以内に手術を受けた、
- 以前に特定され診断された心血管または肺疾患を持っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ
同じホームエクササイズプログラムのみを実行しました
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実験的：他の
エクササイズ
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研究グループは、コアの安定化、胸部移動度、股関節の移動性エクササイズを受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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評価方法
時間枠：2か月
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プランクソレンソンおよびYバランステストによる参加者の幹の安定化は、治療の前後に評価されます。
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2か月
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プランクテストとソレンソンテスト
時間枠：2か月
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これは、トランクの持久力を測定するために使用される基本的な静的テストの1つです。
被験者は、前腕と肘を肩の幅を離し、骨盤を持ち上げて、首、肩、背中、腰、脚を地面に平行に形成するように、前腕と肘でつま先の上に立っているように求められ、被験者はこの姿勢を維持するように求められます。
被験者が疲れたり、/または姿勢を破るまでの時間は、時間の最初から数秒で記録されます
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2か月
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Yバランステスト
時間枠：2か月
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Yバランステスト "プラットフォームは、動的な姿勢制御を測定するために使用されました。
各参加者の脚の長さは、仰pine位の位置のセンチメートルで両側および前方に測定されました。
内liac上位のマルレオラスからの内側測定は、遠位部分を測定することにより記録されました。
測定値は、3方向に裸足でテストされ、前（ANT）が参加者の中央のつま先の先端との間の距離として到達し、後外側（PL）と後内側（PM）がヒールから最も遠い点として到達しました。
裁判中、参加者は腸骨の紋章とかかとの上に手を置いて、届く足のつま先の先端で最も遠いポイントに軽く触れるように求められます。脚の長さの優位性を排除するために、各方向の式「最高のリーチ距離/脚の長さ）x100 =％到達距離」を使用して得られたスコアを正規化しました
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2か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Mertcan Kızılpınar、Istinye University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月25日
一次修了 (推定)
2025年6月25日
研究の完了 (推定)
2025年6月25日
試験登録日
最初に提出
2025年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月2日
最初の投稿 (実際)
2025年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月2日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Istinye University
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
患者データの機密性のため
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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