Virkningerne af kernestabilisering på skrivebordsarbejdere med postural lidelser (CORE)
2. maj 2025 opdateret af: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Undersøgelse af virkningerne af kernestabilisering, hofte- og thoraxmobilitetsøvelser på skrivebordsarbejdere med posturale lidelser
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af kerne-, thorax- og hofte -mobilitetsøvelser på bagagerumsstabilisering og postural forbedring hos skrivebordsarbejdere med posturale lidelser.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En randomiseret kontrolleret undersøgelse blev udført med 40 skrivebordsarbejdere i alderen 25-45 år.
Deltagerne blev delt i to grupper: studiegruppe (n = 21) og kontrolgruppe (n = 20).
Deltagere i studiegruppen modtog kerne stabilisering, thoraxdeltagere i kontrolgruppen udførte mobilitet og hoftemobilitetsøvelser, mens deltagere i kontrolgruppen kun udførte det samme hjemmeøvelsesprogram.
Før og efter behandling blev bagagerumsstabilisering af deltagerne evalueret med plankestesten og Sorenson -testen, og deres balance blev evalueret med Y -balancetesten.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Muhammed ARCA, Dr
- Telefonnummer: 05342673023
- E-mail: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At have et skrivebordsjob
- At være mellem 25-45 år
- Skriftlig godkendelse af deltagelse i undersøgelsen af sig selv eller sin/hendes juridiske repræsentant
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have haft operation inden for de sidste seks måneder,
- At have en tidligere identificeret og diagnosticeret hjerte -kar -eller lungesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
udførte kun det samme hjemmeøvelsesprogram
|
|
|
Eksperimentel: Andre
Øvelse
|
Undersøgelsesgruppe modtog kerne stabilisering, thoraxmobilitet og hoftemobilitetsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurderingsmetoder
Tidsramme: 2 måneder
|
Deltagernes bagagerumsstabilisering med planksorenson og y-balance test vil blive vurderet før og efter behandling.
|
2 måneder
|
|
Plank Test og Sorenson Test
Tidsramme: 2 måneder
|
Det er en af de grundlæggende statiske tests, der bruges til at måle bagagerumets udholdenhed.
Motiver bliver bedt om at ligge med ansigtet ned, stå på tæerne med deres underarme og albuer skulderbredde fra hinanden, og deres bækken løftes, og deres hals, skuldre, ryg, hofter og ben, der danner en lige linje parallelt med jorden, og emnet bliver bedt om at opretholde denne holdning.
Tiden, indtil emnet bliver træt og/eller bryder deres holdning, registreres på få sekunder fra starten af tiden
|
2 måneder
|
|
Y Balance Test
Tidsramme: 2 måneder
|
Y Balance Test "platform blev brugt til at måle dynamisk postural kontrol.
Benlængden af hver deltager blev målt i centimeter i liggende position bilateralt og anteriort.
Medial fra Superioriliac Point Malleolus Målingerne blev registreret ved at måle den distale del.
Målingerne blev testet barfodet, i 3 retninger, anterior (ANT) rækkevidde, når afstanden mellem deltagerens centrale to -tip og posterolateral (PL) og posteromedial (PM) når som det fjerneste punkt fra hælen.
Under retssagen bliver deltagerne bedt om at holde hænderne på iliac -crest og deres hæle på gulvet og let røre det fjerneste punkt med tåspidsen på den nåede fod. For at eliminere fordelene i benlængden blev de opnåede scoringer normaliseret ved hjælp af formlen "Bedste rækkevidde/benlængde) x100 = % maksimal rækkevidde" for hver retning
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
25. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2025
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Istinye University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
På grund af fortrolighed af patientdata
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .