Účinky stabilizace jádra na pracovníky stolu s posturálními poruchami (CORE)
2. května 2025 aktualizováno: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Zkoumání účinků stabilizace jádra, cvičení kyčle a hrudní mobility na pracovníky stolu s posturálními poruchami
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky cvičení jádra, hrudníku a kyčle na stabilizaci kmene a posturální zlepšení u pracovníků stolních pracovníků s posturálními poruchami.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Byla provedena randomizovaná kontrolovaná studie se 40 pracovníky stolních pracovníků ve věku 25-45 let.
Účastníci byli rozděleni do dvou skupin: studijní skupina (n = 21) a kontrolní skupina (n = 20).
Účastníci ve studijní skupině obdrželi stabilizaci jádra, účastníci hrudníku v kontrolní skupině provedli cvičení mobility a mobility kyčle, zatímco účastníci kontrolní skupiny provedli pouze stejný domácí cvičební program.
Před a po léčbě byla stabilizace kmene účastníků vyhodnocena pomocí testu prken a Sorensonovým testem a jejich rovnováha byla vyhodnocena testem rovnováhy Y.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Muhammed ARCA, Dr
- Telefonní číslo: 05342673023
- E-mail: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mít práci na stole
- Být ve věku od 25–45 let,
- Písemné schválení účasti na studii sám nebo jeho právním zástupcem
Kritéria pro vyloučení:
- Po operaci za posledních šest měsíců,
- Mít dříve identifikované a diagnostikované kardiovaskulární nebo plicní onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
provedl pouze stejný domácí cvičební program
|
|
|
Experimentální: Ostatní
Cvičení
|
Studijní skupina obdržela základní stabilizaci, hrudní mobilitu a mobilita kyčle
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Metody hodnocení
Časové okno: 2 měsíce
|
Stabilizace kufru účastníků pomocí testu rovnováhy Plank-Srenson a Y bude hodnocena před a po léčbě.
|
2 měsíce
|
|
Test prkna a Sorenson test
Časové okno: 2 měsíce
|
Je to jeden ze základních statických testů používaných k měření vytrvalosti kmene.
Subjekty jsou požádány, aby ležely lícem dolů, postavily se na nohou s předloktí a lokty na šířku ramen od sebe a jejich pánev se zvedla a krk, ramena, záda, boky a nohy tvořící přímku rovnoběžně se zemí a subjekt je požádán, aby udržel toto držení těla.
Čas, než se předmět unavuje a/nebo poruší jejich držení těla, je zaznamenán během několika sekund od začátku času
|
2 měsíce
|
|
Y test rovnováhy
Časové okno: 2 měsíce
|
Platforma Y Test Youn Test "byla použita k měření dynamické posturální kontroly.
Délka nohy každého účastníka byla měřena v centimetrech v poloze vleže bilaterálně a přední.
Mediální z nadřízeného bodu malleolus měření byla zaznamenána měřením distální části.
Měření byla testována naboso ve 3 směrech, přední (ANT) dosahují jako vzdálenost mezi špičkou špičky účastníka a posterolaterální (PL) a posteromediální (PM) dosahující nejvzdálenějším bodem od paty.
Během soudního řízení jsou účastníci požádáni, aby drželi ruce na iliakálním hřebenu a na patách na podlaze a lehce se dotkli nejvzdálenějšího bodu špičkou špičky dosahu. Aby se odstranila výhoda délky nohou, byla získaná skóre normalizována pomocí vzorce „Nejlepší vzdálenost/délka nohy na dosah) x100 = % maximální vzdálenost dosahu“ pro každý směr
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
25. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. června 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
25. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
6. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Istinye University
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Kvůli důvěrnosti údajů o pacientech
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .