Die Auswirkungen der Kernstabilisierung auf Schreibtischarbeiter mit Haltungsstörungen (CORE)
2. Mai 2025 aktualisiert von: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Untersuchung der Auswirkungen von Kernstabilisierung, Hüft- und Brustmobilitätsübungen auf Schreibtischarbeitern mit Haltungsstörungen
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Kern-, Brust- und Hüftmobilitätsübungen auf die Stabilisierung der Rumpfstabilisierung und die Verbesserung der Haltungsverbesserung bei Schreibtischarbeitern mit Haltungsstörungen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine randomisierte kontrollierte Studie wurde mit 40 Schreibtischarbeitern im Alter von 25 bis 45 Jahren durchgeführt.
Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen unterteilt: Studiengruppe (n = 21) und Kontrollgruppe (n = 20).
Die Teilnehmer an der Studiengruppe erhielten eine Kernstabilisierung, Thorax -Teilnehmer der Kontrollgruppe machten Mobilitäts- und Hüftmobilitätsübungen durch, während die Teilnehmer der Kontrollgruppe nur das gleiche Heimtrainingsprogramm durchführten.
Vor und nach der Behandlung wurde die Stabilisierung der Teilnehmer mit dem Plank -Test und dem Sorenson -Test bewertet, und ihr Gleichgewicht wurde mit dem Y -Gleichgewichtstest bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Muhammed ARCA, Dr
- Telefonnummer: 05342673023
- E-Mail: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einen Schreibtischjob haben
- Zwischen 25 und 45 Jahre alt sein,
- Schrifte Genehmigung der Teilnahme an der Studie von sich selbst oder seinem gesetzlichen Vertreter durch sich selbst
Ausschlusskriterien:
- In den letzten sechs Monaten operiert wurden,
- Eine zuvor identifizierte und diagnostizierte Herz -Kreislauf- oder Lungenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
führte nur das gleiche Heimtrainingsprogramm durch
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Experimental: Andere
Übung
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Die Studiengruppe erhielt Kernstabilisierung, Brustmobilität und Hüftmobilitätsübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertungsmethoden
Zeitfenster: 2 Monate
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Die Stabilisierung der Teilnehmer mit Planken-Sorenson- und Y-Gleichgewichtstest wird vor und nach der Behandlung bewertet.
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2 Monate
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Plankentest und Sorenson -Test
Zeitfenster: 2 Monate
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Es ist einer der grundlegenden statischen Tests, die zur Messung der Rumpfausdauer verwendet werden.
Die Probanden werden gebeten, mit dem Gesicht nach unten zu liegen, mit ihren Unterarmen und Ellbogen auf den Zehen zu stehen, und ihr Becken hob sich und Hals, Schultern, Rücken, Hüften und Beine, die parallel zum Boden bilden, und das Thema wird gebeten, diese Haltung aufrechtzuerhalten.
Die Zeit, bis das Thema müde wird und/oder ihre Haltung durchbricht
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2 Monate
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Y Balance -Test
Zeitfenster: 2 Monate
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Y Balance -Test "Plattform wurde verwendet, um die dynamische Haltungskontrolle zu messen.
Die Beinlänge jedes Teilnehmers wurde bilateral und anterior in Zentimetern in Rückenlage gemessen.
medial aus oberen Point Malleolus Die Messungen wurden durch Messung des distalen Teils aufgezeichnet.
Die Messungen wurden barfuß in 3 Richtungen getestet, anterior (Ant) Reichweite als Abstand zwischen der zentralen Zehenspitze des Teilnehmers und posterolateraler (PL) und posteromedialer (PM) Reichweite als am weitesten aus der Ferse.
Während des Versuchs werden die Teilnehmer gebeten, ihre Hände am Iliac -Wappen und ihre Fersen auf dem Boden zu halten und den weitesten Punkt mit der Zehenspitze des erreichenden Fußes leicht zu berühren. Um den Beinlängenvorteil zu beseitigen, wurden die erhaltenen Ergebnisse unter Verwendung der Formel "Bester Reichweite/Beinlänge) x100 = % maximaler Reichweite für jede Richtung normalisiert"
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
25. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Istinye University
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Aufgrund der Vertraulichkeit von Patientendaten
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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