Wpływ stabilizacji rdzenia na pracowników biurka z zaburzeniami postawy (CORE)
2 maja 2025 zaktualizowane przez: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Badanie skutków stabilizacji rdzenia, ćwiczeń mobilności bioder i klatki piersiowej na pracowników biurka z zaburzeniami postawy
Badanie to miało na celu zbadanie wpływu ćwiczeń mobilności rdzeniowej, klatki piersiowej i bioder na stabilizację bagażnika i poprawę postawy u pracowników biurkowych z zaburzeniami postawy.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Randomizowane kontrolowane badanie przeprowadzono z 40 pracowników biurka w wieku 25–45 lat.
Uczestnicy zostali podzieleni na dwie grupy: grupa badawcza (n = 21) i grupa kontrolna (n = 20).
Uczestnicy grupy badanej otrzymali stabilizację podstawową, uczestnicy klatki piersiowej w grupie kontrolnej wykonywali ćwiczenia mobilności i mobilności bioder, podczas gdy uczestnicy grupy kontrolnej wykonywali tylko ten sam program ćwiczeń domowych.
Przed leczeniem i po leczeniu stabilizację uczestników oceniano za pomocą testu deski i testu Sorensona, a ich równowagę oceniono za pomocą testu bilansowego Y.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammed ARCA, Dr
- Numer telefonu: 05342673023
- E-mail: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Posiadanie pracy na biurku
- Przebywanie w wieku od 25 do 45 lat,
- Pisemne zatwierdzenie uczestnictwa w badaniu przez siebie lub jego przedstawiciela prawnego
Kryteria wykluczenia:
- Po operacji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy,
- Posiadanie wcześniej zidentyfikowanej i zdiagnozowanej choroby sercowo -naczyniowej lub płucnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Wykonałem tylko ten sam program ćwiczeń domowych
|
|
|
Eksperymentalny: Inny
Ćwiczenia
|
Grupa badana otrzymała stabilizację rdzenia, mobilność klatki piersiowej i ćwiczenia mobilności bioder
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Metody oceny
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Stabilizacja tułowia uczestników za pomocą testu bilansu deski i y zostanie oceniona przed i po leczeniu.
|
2 miesiące
|
|
Test deski i test sorenson
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Jest to jeden z podstawowych testów statycznych stosowanych do pomiaru wytrzymałości bagażnika.
Badani proszeni są o położenie twarzą w dół, stawanie na palcach z przedramionami i łokciami szerokości ramion od siebie, a ich miednicy podniosły się, a szyja, ramiona, plecy, biodra i nogi tworzące prostą linię równolegle do ziemi, a temat jest proszony o utrzymanie tej postawy.
Czas, aż obiekt się zmęczy i/lub przerwa swoją postawę, jest rejestrowana w ciągu kilku sekund od początku
|
2 miesiące
|
|
Y test równowagi
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Test bilansowy „Zastosowano platformę do pomiaru dynamicznej kontroli postawy.
Długość nogi każdego uczestnika mierzono w centymetrach w pozycji leżącej na plecach dwustronnie i do przodu.
Przyśrodkowe z punktu górnego Malleolus Pomiary rejestrowano przez pomiar części dystalnej.
Pomiary badano boso, w 3 kierunkach, przednie (ANT) osiągają odległość między centralną końcówką palca uczestnika, a tylno -boczna (PL) i tylna (PM) osiągają najdalszy punkt od pięty.
Podczas procesu uczestnicy proszeni są o trzymanie rąk do herb biodrowego i obcasów na podłodze i do lekkiego dotknięcia najdalszego punktu z czubkiem palca stopy. Aby wyeliminować przewagę długości nogi, uzyskane wyniki znormalizowano przy użyciu wzoru „Najlepiej zasięg odległości/długości nogi) x100 = % maksymalna odległość zasięgu” dla każdego kierunku
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Istinye University
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Ze względu na poufność danych pacjentów
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .