Effektene av kjernestabilisering på skrivebordsarbeidere med postural lidelser (CORE)
2. mai 2025 oppdatert av: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Undersøkelse av effekten av kjernestabilisering, hofte- og thoraxmobilitetsøvelser på skrivebordsarbeidere med postural lidelser
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av kjerne-, thorax- og hoftemobilitetsøvelser på bagasjeromsstabilisering og postural forbedring av skrivebordsarbeidere med postural lidelser.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert kontrollert studie ble utført med 40 skrivebordsarbeidere i alderen 25-45 år.
Deltakerne ble delt inn i to grupper: studiegruppe (n = 21) og kontrollgruppe (n = 20).
Deltakere i studiegruppen fikk kjernestabilisering, thorax deltakere i kontrollgruppen utførte mobilitets- og hoftemobilitetsøvelser, mens deltakere i kontrollgruppen bare utførte det samme hjemmeøvende programmet.
Før og etter behandling ble stamstabilisering av deltakerne evaluert med plankeprøven og Sorenson -testen, og deres balanse ble evaluert med Y -balansetesten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Muhammed ARCA, Dr
- Telefonnummer: 05342673023
- E-post: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å ha en skrivebordsjobb
- Å være mellom 25-45 år,
- Skriftlig godkjenning av deltakelse i studien av seg selv eller hans/hennes juridiske representant
Eksklusjonskriterier:
- Etter å ha hatt operasjon i løpet av det siste halvåret,
- Å ha en tidligere identifisert og diagnostisert kardiovaskulær eller lungesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
utførte bare det samme hjemmeøvelsesprogrammet
|
|
|
Eksperimentell: Annen
Øvelse
|
Studiegruppe fikk kjernestabilisering, thoraxmobilitet og hoftemobilitetsøvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurderingsmetoder
Tidsramme: 2 måneder
|
Deltakernes bagasjeromsstabilisering med plank-sorenson og y balansetest vil bli vurdert før og etter behandling.
|
2 måneder
|
|
Plankest og Sorenson -test
Tidsramme: 2 måneder
|
Det er en av de grunnleggende statiske testene som brukes til å måle utholdenhet i bagasjerommet.
Forsøkspersonene blir bedt om å ligge med ansiktet ned, stå på tærne med underarmene og albuene skulderbredde fra hverandre og bekkenet deres løftet, og nakken, skuldrene, ryggen, hoftene og bena som danner en rett linje parallelt med bakken, og motivet blir bedt om å opprettholde denne holdningen.
Tiden til motivet blir sliten og/eller bryter holdningen deres er registrert i løpet av sekunder fra start av tiden
|
2 måneder
|
|
Y Balansetest
Tidsramme: 2 måneder
|
Y Balance Test "-plattform ble brukt til å måle dynamisk postural kontroll.
Benlengden på hver deltaker ble målt i centimeter i ryggposisjonen bilateralt og anteriort.
Medial fra Superioriliac Point Malleolus Målingene ble registrert ved å måle den distale delen.
Målingene ble testet barbeint, i 3 retninger, anterior (ANT) når avstanden mellom deltakerens sentrale tåspiss, og posterolateral (PL) og posteromedial (PM) når som det fjerneste punktet fra hælen.
Under rettsaken blir deltakerne bedt om å holde hendene på iliac crest og hælene på gulvet og lett berøre det fjerneste punktet med tåspissen av den nå foten. For å eliminere benlengdefordelen ble de oppnådde score normalisert ved bruk av formelen "Beste rekkevidde/benlengde) x100 = % maksimal rekkevidde" for hver retning
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
25. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
25. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Istinye University
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
På grunn av konfidensialitet av pasientdata
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .