Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van kernstabilisatie op bureauarbeiders met houdingsstoornissen (CORE)

2 mei 2025 bijgewerkt door: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Onderzoek naar de effecten van kernstabilisatie, heup- en thoracale mobiliteitsoefeningen op bureauarbeiders met houdingsstoornissen

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van kern-, thoracale en heupmobiliteitsoefeningen op rompstabilisatie en houdingsverbetering bij bureaustoerders met houdingsaandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd met 40 bureaustoerders van 25-45 jaar. Deelnemers werden verdeeld in twee groepen: studiegroep (n = 21) en controlegroep (n = 20). Deelnemers aan de studiegroep ontvingen kernstabilisatie, thoracale deelnemers aan de controlegroep voerden mobiliteits- en heupmobiliteitsoefeningen uit, terwijl deelnemers in de controlegroep alleen hetzelfde thuisoefeningsprogramma uitvoerden. Voor en na de behandeling werd de stamstabilisatie van de deelnemers geëvalueerd met de planktest en Sorenson -test en hun evenwicht werd geëvalueerd met de Y -balanstest.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een bureaubaan hebben
  • Betent tussen de 25-45 jaar,
  • Schriftelijke goedkeuring van deelname aan het onderzoek zelf of zijn/haar wettelijke vertegenwoordiger

Uitsluitingscriteria:

  • De afgelopen zes maanden een operatie ondergaan,
  • Met een eerder geïdentificeerde en gediagnosticeerde cardiovasculaire of longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
heeft alleen hetzelfde huisoefeningsprogramma uitgevoerd
Experimenteel: Ander
Oefening
Ander: Oefening
Studiegroep ontving kernstabilisatie, thoracale mobiliteit en heupmobiliteitsoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingsmethoden
Tijdsspanne: 2 maanden
De stamstabilisatie van de deelnemers met plank-sorenson- en Y-balanstest wordt voor en na de behandeling beoordeeld.
2 maanden
Plank -test en Sorenson -test
Tijdsspanne: 2 maanden
Het is een van de basisstatische tests die worden gebruikt om het trunk -uithoudingsvermogen te meten. De proefpersonen worden gevraagd om naar beneden te liggen, op hun tenen te staan ​​met hun onderarmen en ellebogen schouderbreedte uit elkaar en hun bekken opgetild, en hun nek, schouders, rug, heupen en benen die een rechte lijn vormen parallel aan de grond en het onderwerp wordt gevraagd om deze houding te behouden. De tijd totdat het onderwerp moe wordt en/of breekt, wordt hun houding vanaf het begin van de tijd opgenomen in seconden
2 maanden
Y Balanstest
Tijdsspanne: 2 maanden
Y Balance Test "Platform werd gebruikt om dynamische houdingscontrole te meten. De beenlengte van elke deelnemer werd in centimeters gemeten in de rugligging bilateraal en anterieur. Mediaal uit superioriliac punt malleolus De metingen werden geregistreerd door het distale deel te meten. De metingen werden op blote voeten getest, in 3 richtingen, voorste (mier) bereik als de afstand tussen de centrale teenip van de deelnemer en posterolaterale (PL) en posteromediaal (PM) bereik als het verste punt van de hiel. Tijdens het proces worden de deelnemers gevraagd om hun handen op de iliacale top en hun hakken op de vloer te houden en het verste punt licht aan te raken met de teenpunt van de bereikbare voet. Om het beenlengtevoordeel te elimineren, werden de verkregen scores genormaliseerd met behulp van de formule "Beste bereikafstand/beenlengte) x100 = % maximale bereikafstand" voor elke richting
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Medewerkers

Istinye University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mertcan Kızılpınar, Istinye University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

25 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Istinye University

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege de vertrouwelijkheid van patiëntgegevens

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren