Los efectos de la estabilización del núcleo en los trabajadores del escritorio con trastornos posturales (CORE)
2 de mayo de 2025 actualizado por: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Investigación de los efectos de la estabilización central, los ejercicios de movilidad de cadera y torácica en trabajadores del escritorio con trastornos posturales
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de los ejercicios de movilidad central, torácica y de cadera en la estabilización del tronco y la mejora postural en los trabajadores del escritorio con trastornos posturales.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un estudio controlado aleatorio con 40 trabajadores de escritorio de 25 a 45 años.
Los participantes se dividieron en dos grupos: grupo de estudio (n = 21) y grupo de control (n = 20).
Los participantes en el grupo de estudio recibieron estabilización central, los participantes torácicos en el grupo de control realizaron ejercicios de movilidad y movilidad de la cadera, mientras que los participantes en el grupo de control solo realizaron el mismo programa de ejercicio en el hogar.
Antes y después del tratamiento, la estabilización del tronco de los participantes se evaluó con la prueba de tablón y la prueba de Sorenson, y su equilibrio se evaluó con la prueba de equilibrio Y.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammed ARCA, Dr
- Número de teléfono: 05342673023
- Correo electrónico: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un trabajo de escritorio
- Tener entre las edades de 25-45,
- Aprobación por escrito de la participación en el estudio por sí mismo o su representante legal
Criterios de exclusión:
- Haberse sometido a una cirugía en los últimos seis meses,
- Tener una enfermedad cardiovascular o pulmonar previamente identificada y diagnosticada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
solo realizó el mismo programa de ejercicio en el hogar
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Experimental: Otro
Ejercicio
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Grupo de estudio recibió estabilización central, movilidad torácica y ejercicios de movilidad de la cadera
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Métodos de evaluación
Periodo de tiempo: 2 meses
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La estabilización del tronco de los participantes con la prueba de plank-sorenson y el equilibrio Y se evaluará antes y después del tratamiento.
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2 meses
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Prueba de tablones y prueba de Sorenson
Periodo de tiempo: 2 meses
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Es una de las pruebas estáticas básicas utilizadas para medir la resistencia del tronco.
Se les pide a los sujetos que se encuentren boca abajo, se paren de los pies con sus antebrazos y codos separados al ancho de los hombros y su pelvis se levantó, y su cuello, hombros, espalda, caderas y piernas que forman una línea recta paralela al suelo, y se le pide al sujeto que mantenga esta postura.
El momento hasta que el sujeto se canse y/o rompe su postura se registra en segundos desde el comienzo del tiempo.
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2 meses
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 2 meses
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La plataforma de prueba de equilibrio "se utilizó para medir el control postural dinámico.
La longitud de la pierna de cada participante se midió en centímetros en posición supina bilateral y anterior.
Maléleo medial desde el punto superior Las mediciones se registraron midiendo la parte distal.
Las mediciones se probaron descalzos, en 3 direcciones, el alcance anterior (Ant) como la distancia entre la punta del pie central del participante y el alcance posterolateral (PL) y posteromedial (PM) como el punto más alejado del talón.
Durante el juicio, se les pide a los participantes que mantengan sus manos en la cresta ilíaca y sus talones en el piso y que toquen ligeramente el punto más lejano con la punta del dedo del pie del pie alcanzado. Para eliminar la ventaja de la longitud de la pierna, los puntajes obtenidos se normalizaron utilizando la fórmula "La mejor distancia de alcance/longitud de la pierna) x100 = % Distancia de alcance máximo" para cada dirección
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
25 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
25 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Istinye University
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a la confidencialidad de los datos del paciente
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .