이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자세 장애가있는 책상 근로자에 ​​대한 핵심 안정화의 영향 (CORE)

핵심 안정화, 고관절 및 흉부 이동성 운동의 영향에 대한 조사 자세 장애가있는 책상 근로자

이 연구는 자세 장애가있는 책상 근로자의 트렁크 안정화 및 자세 개선에 대한 핵심, 흉부 및 고관절 이동 운동의 영향을 조사하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

무작위 대조 연구는 25-45 세의 40 명의 책상 직원으로 수행되었습니다. 참가자는 연구 그룹 (n = 21)과 대조군 (n = 20)의 두 그룹으로 나뉩니다. 연구 그룹의 참가자는 핵심 안정화를 받았으며, 대조군의 흉부 참가자는 이동성 및 고관절 이동성 운동을 수행했으며, 대조군의 참가자는 동일한 가정 운동 프로그램 만 수행했습니다. 치료 전후, 참가자의 트렁크 안정화는 판자 테스트 및 소렌슨 테스트로 평가되었고, 균형을 Y 균형 테스트로 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 책상 작업이 있습니다
  • 25-45 세 사이에
  • 자신 또는 자신의 법적 대리인에 의한 연구 참여의 서면 승인

제외 기준 :

  • 지난 6 개월 안에 수술을받은 후
  • 이전에 확인되고 진단 된 심혈관 또는 폐 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
동일한 가정 운동 프로그램 만 수행했습니다
실험적: 다른
운동
학습 그룹은 핵심 안정화, 흉부 이동성 및 고관절 이동성 운동을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가 방법
기간: 2 개월
판자-소렌슨 및 Y 균형 테스트를 통한 참가자의 트렁크 안정화는 치료 전후에 평가됩니다.
2 개월
판자 테스트 및 소렌슨 테스트
기간: 2 개월
트렁크 내구성을 측정하는 데 사용되는 기본 정적 테스트 중 하나입니다. 피험자들은 얼굴 아래로 누워서 팔뚝과 팔꿈치가 어깨 너비를 차분하게하고 골반을 들고 목, 어깨, 등, 엉덩이 및 다리가 땅과 평행하게 직선을 형성 하여이 자세를 유지하도록 요청받습니다. 피사체가 피곤해 지거나 자세를 깨뜨릴 때까지의 시간은 시간의 시작부터 몇 초 만에 기록됩니다.
2 개월
Y 균형 테스트
기간: 2 개월
Y 밸런스 테스트 "플랫폼을 사용하여 동적 자세 제어를 측정했습니다. 각 참가자의 다리 길이는 앙와위 위치에서 펜티미터로 측정되었습니다. 우월한 지점 Malleolus로부터의 내측 측정은 원위 부분을 측정함으로써 기록되었다. 측정 값은 맨발로 3 방향으로 테스트되었으며, 앞쪽 (개미)은 참가자의 중앙 발가락 팁 사이의 거리로, 후방 (PL)과 후 위치 (PM)는 발 뒤꿈치에서 가장 먼 지점으로 도달했습니다. 재판 중에 참가자들은 장골 크레스트에 손을 대고 발 뒤꿈치를 바닥에 유지하고 도달 발의 발가락 끝으로 가장 먼 지점을 가볍게 만지도록 요청받습니다. 다리 길이의 이점을 제거하기 위해, 각 방향에 대해 "최상의 도달 거리/다리 길이) x100 = % 최대 도달 거리"를 사용하여 얻은 점수를 정규화했습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 의자: Mertcan Kızılpınar, Istinye University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 25일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Istinye University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 데이터의 기밀성으로 인해

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다