- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06958172
Os efeitos da estabilização do núcleo em trabalhadores de mesa com distúrbios posturais (CORE)
2 de maio de 2025 atualizado por: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Investigação dos efeitos da estabilização do núcleo, exercícios de mobilidade do quadril e torácico em trabalhadores de mesa com distúrbios posturais
Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos dos exercícios de mobilidade do núcleo, torácica e quadril sobre estabilização do tronco e melhoria postural em trabalhadores de mesa com distúrbios posturais.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo controlado randomizado foi realizado com 40 trabalhadores de mesa de 25 a 45 anos.
Os participantes foram divididos em dois grupos: grupo de estudo (n = 21) e grupo controle (n = 20).
Os participantes do grupo de estudo receberam estabilização central, os participantes torácicos do grupo controle realizaram exercícios de mobilidade e mobilidade do quadril, enquanto os participantes do grupo controle apenas realizaram o mesmo programa de exercícios em casa.
Antes e após o tratamento, a estabilização do tronco dos participantes foi avaliada com o teste de prancha e o teste de Sorenson, e seu saldo foi avaliado com o teste de equilíbrio Y.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammed ARCA, Dr
- Número de telefone: 05342673023
- E-mail: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tendo um trabalho de mesa
- Estar entre as idades de 25-45,
- Aprovação por escrito da participação no estudo por si mesma ou por seu representante legal
Critérios de exclusão:
- Tendo feito uma cirurgia nos últimos seis meses,
- Tendo uma doença cardiovascular ou pulmonar identificada e diagnosticada anteriormente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
apenas realizou o mesmo programa de exercícios em casa
|
|
|
Experimental: Outro
Exercício
|
Grupo de estudo recebeu estabilização central, mobilidade torácica e exercícios de mobilidade do quadril
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Métodos de avaliação
Prazo: 2 meses
|
A estabilização do tronco dos participantes com o teste de Plank-Sorenson e Y de equilíbrio será avaliada antes e após o tratamento.
|
2 meses
|
|
Teste de prancha e teste de Sorenson
Prazo: 2 meses
|
É um dos testes estáticos básicos usados para medir a resistência do tronco.
Os sujeitos são solicitados a deitar de bruços, ficar de pé com os antebraços e os cotovelos à largura dos ombros e a pélvis levantaram, e o pescoço, os ombros, as costas, os quadris e as pernas formando uma linha reta paralela ao chão, e o sujeito é solicitado a manter esta postura.
O tempo até o assunto se cansar e/ou quebrar sua postura é registrada em segundos a partir do início do tempo
|
2 meses
|
|
Y Teste de equilíbrio
Prazo: 2 meses
|
Y Balanço do teste "A plataforma foi usada para medir o controle postural dinâmico.
O comprimento da perna de cada participante foi medido em centímetros na posição supina bilateral e anteriormente.
Medial do ponto superior do ponto maléolo As medidas foram registradas medindo a parte distal.
As medidas foram testadas descalços, em 3 direções, o alcance anterior (ANT) como a distância entre a ponta central do dedo do participante e o alcance posterolateral (PL) e o pós -adquirido (PM) como o ponto mais distante do calcanhar.
Durante o julgamento, os participantes são convidados a manter as mãos na crista ilíaca e os calcanhares no chão e tocar levemente o ponto mais distante com a ponta do pé do pé. Para eliminar a vantagem do comprimento da perna, as pontuações obtidas foram normalizadas usando a fórmula "Melhor distância de alcance/comprimento da perna) x100 = % Distância máxima de alcance" para cada direção
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
25 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Istinye University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Devido à confidencialidade dos dados do paciente
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .