Ydinvakauden vaikutukset asennon häiriöiden työntekijöihin (CORE)
perjantai 2. toukokuuta 2025 päivittänyt: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Ydinvakauden, lonkan ja rintakehän liikkuvuusharjoituksen vaikutusten tutkiminen asennon häiriöiden työntekijöiden työntekijöillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia ytimen, rintakehän ja lonkan liikkuvuusharjoittelujen vaikutuksia rungon vakauttamiseen ja posturaalisten häiriöiden työntekijöiden asennon parannukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 40 25–45-vuotiaiden työntekijöiden kanssa.
Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään: tutkimusryhmä (n = 21) ja kontrolliryhmä (n = 20).
Tutkimusryhmän osallistujat saivat ydinvakautumisen, kontrolliryhmän rintakehän osallistujat suorittivat liikkuvuus- ja lonkan liikkuvuusharjoitukset, kun taas kontrolliryhmän osallistujat suorittivat vain saman kotiharjoitteluohjelman.
Ennen ja sen jälkeen osallistujien tavaratilan stabilointia arvioitiin lankkutestillä ja Sorenson -testillä, ja niiden tasapaino arvioitiin Y -tasapainotestillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Muhammed ARCA, Dr
- Puhelinnumero: 05342673023
- Sähköposti: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pöytätyö
- Olla 25-45-vuotiaita,
- Kirjallinen hyväksyntä osallistumiseen tutkimukseen itse tai laillisen edustajansa mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- On ollut leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana,
- Aiemmin tunnistettu ja diagnosoitu sydän- ja verisuoni- tai keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
suoritti vain saman kotiharjoitteluohjelman
|
|
|
Kokeellinen: Muut
Käyttää
|
Tutkimusryhmä sai ytimen stabilointia, rintakehän liikkuvuutta ja lonkan liikkuvuusharjoituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arviointimenetelmät
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Osallistujien rungon stabilointi plank-sorensonilla ja Y-tasapainotestillä arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon.
|
2 kuukautta
|
|
Plank -testi ja Sorenson -testi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Se on yksi staattisista testeistä, joita käytetään tavaratilan kestävyyden mittaamiseen.
Koehenkilöitä pyydetään makaamaan alaspäin, seisomaan varpaissaan kyynärvarret ja kyynärpään olkapäät toisistaan ja lantionsa nostettu, ja heidän kaulansa, hartiat, selkänojat, lankat ja jalat muodostavat suoran linjan maanpinnan suuntaisesti, ja koehenkilöä pyydetään ylläpitämään tämä asento.
Aika, kunnes aihe kyllästyy ja/tai rikkoutuu heidän asentoon, kirjataan sekunneissa ajan alusta alkaen
|
2 kuukautta
|
|
Y -tasapainotesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Y -tasapainotesti "-alustaa käytettiin dynaamisen posturaalisen ohjauksen mittaamiseen.
Kunkin osallistujan jalan pituus mitattiin senttimetreinä makuulla kahdenvälisesti ja etuosassa.
Mediaal Superioriliac Point Malleolus -sovelluksesta Mitaukset rekisteröitiin mittaamalla distaalinen osa.
Mittaukset testattiin paljain jaloin, kolmeen suuntaan, etuosa (ANT) ulottuu etäisyytenä osallistujan keskusvarvan kärjen ja posterolateraalisen (PL) ja posteromedial (PM) välillä ulottuvina kauimpana pistenä kantapäästä.
Kokeen aikana osallistujia pyydetään pitämään kätensä hiiran harjalla ja korkokengänsä lattialla ja koskettamaan kevyesti kauimpana pistettä ulottuvan jalan varpakärjellä. Jalkanpituusetujen poistamiseksi saadut pisteet normalisoitiin käyttämällä kaavaa "paras etäisyys/jalan pituus) x100 = % enimmäismäärän etäisyys" kumpaankin suuntaan
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Istinye University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Potilastietojen luottamuksellisuuden vuoksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .