Les effets de la stabilisation de base sur les employés de bureau souffrant de troubles posturaux (CORE)
2 mai 2025 mis à jour par: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Étude des effets de la stabilisation de base, des exercices de mobilité de la hanche et de la thoracique sur les employés de bureau souffrant de troubles posturaux
Cette étude visait à étudier les effets des exercices de mobilité centrale, thoracique et de la hanche sur la stabilisation du tronc et l'amélioration posturale chez les employés de bureau souffrant de troubles posturaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude contrôlée randomisée a été menée avec 40 employés de bureau âgés de 25 à 45 ans.
Les participants ont été divisés en deux groupes: groupe d'étude (n = 21) et groupe témoin (n = 20).
Les participants du groupe d'étude ont reçu une stabilisation de base, les participants thoraciques du groupe témoin ont effectué des exercices de mobilité et de mobilité de la hanche, tandis que les participants du groupe témoin n'ont effectué le même programme d'exercices à domicile.
Avant et après le traitement, la stabilisation du tronc des participants a été évaluée avec le test de la planche et le test de Sorenson, et leur équilibre a été évalué avec le test d'équilibre Y.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammed ARCA, Dr
- Numéro de téléphone: 05342673023
- E-mail: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Avoir un travail de bureau
- Étant entre 25 et 45 ans,
- Approbation écrite de la participation à l'étude par lui-même / elle-même ou son représentant légal
Critères d'exclusion:
- Ayant subi une intervention chirurgicale au cours des six derniers mois,
- Ayant une maladie cardiovasculaire ou pulmonaire précédemment identifiée et diagnostiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
effectué uniquement le même programme d'exercice à domicile
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Expérimental: Autre
Exercice
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Le groupe d'étude a reçu des exercices de stabilisation de base, de mobilité thoracique et de mobilité de la hanche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Méthodes d'évaluation
Délai: 2 mois
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La stabilisation du tronc des participants avec le test d'équilibre en planches et en Y sera évaluée avant et après le traitement.
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2 mois
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Test de la planche et test de Sorenson
Délai: 2 mois
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C'est l'un des tests statiques de base utilisés pour mesurer l'endurance du tronc.
Les sujets sont invités à s'allonger face contre terre, à se tenir sur leurs gardes avec leurs avant-bras et leurs coudes séparés et leur bassin se leva, et leur cou, les épaules, le dos, les hanches et les jambes formant une ligne droite parallèle au sol, et le sujet est invité à maintenir cette posture.
Le temps jusqu'à ce que le sujet soit fatigué et / ou brise, leur posture est enregistrée en quelques secondes à partir du début du temps
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2 mois
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Test d'équilibre Y
Délai: 2 mois
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Y Balance Test "La plate-forme a été utilisée pour mesurer le contrôle postural dynamique.
La longueur de la jambe de chaque participant a été mesurée en centimètres en position couchée bilatéralement et en avant.
Médial à partir de Point Supériel Malléole Les mesures ont été enregistrées en mesurant la partie distale.
Les mesures ont été testées pieds nus, dans 3 directions, antérieure (ANT) atteignent la distance entre la pointe centrale du participant, et postérolatérale (PL) et postéromédiale (PM) atteint le point le plus éloigné du talon.
Pendant le procès, les participants sont invités à garder les mains sur la crête iliaque et leurs talons sur le sol et à toucher légèrement le point le plus éloigné avec la pointe des orteils du pied d'atteinte. Afin d'éliminer l'avantage de la longueur des jambes, les scores obtenus ont été normalisés à l'aide de la formule "Best Reach Distance / LEG LONGUELLE) x100 =% Distance de portée maximale" pour chaque direction
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
25 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2025
Première publication (Réel)
6 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Istinye University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
En raison de la confidentialité des données des patients
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .