Влияние основной стабилизации на работников на столах с постуральными расстройствами (CORE)
2 мая 2025 г. обновлено: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Исследование влияния у упражнений на стабилизацию основной стабилизации, бедра и торакальной мобильности на работниках с постуральными расстройствами
Это исследование было направлено на изучение влияния упражнений по мобильности в грудной клетке и мобильности бедра на стабилизацию багажника и постуральное улучшение работников стола с постуральными расстройствами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное контролируемое исследование было проведено с 40 работниками стола в возрасте от 25 до 45 лет.
Участники были разделены на две группы: исследовательская группа (n = 21) и контрольная группа (n = 20).
Участники в исследовательской группе получили основную стабилизацию, участники торакации в контрольной группе выполняли упражнения по мобильности и мобильности бедра, в то время как участники контрольной группы выполняли только ту же программу домашних упражнений.
До и после лечения стабилизация участников багажника оценивалась с помощью теста на доску и теста Соренсона, и их баланс был оценен с помощью теста баланса Y.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muhammed ARCA, Dr
- Номер телефона: 05342673023
- Электронная почта: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Иметь работу на столе
- Пребывание в возрасте от 25 до 45 лет,
- Письменное одобрение участия в исследовании самим собой или его/ее законным представителем
Критерии исключения:
- Перенес операцию в течение последних шести месяцев,
- Ранее идентифицированная и диагностированная сердечно -сосудистая или легочная болезнь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
выполнил только ту же программу домашних упражнений
|
|
|
Экспериментальный: Другой
Упражнение
|
Исследовательская группа получила базовую стабилизацию, грудную мобильность и упражнения с подвижностью бедра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Методы оценки
Временное ограничение: 2 месяца
|
Стабилизация багажника участников с помощью критерия баланса и баланса Plank-Sorenson и Y будет оценена до и после лечения.
|
2 месяца
|
|
Планка Тест и Соренсон Тест
Временное ограничение: 2 месяца
|
Это один из основных статических испытаний, используемых для измерения выносливости шахты.
Субъектов просят лечь лицом вниз, встать на ногах с предплечьями и локтями на ширину плеча, а их таз поднялся, а шея, плечи, спину, бедра и ноги образуют прямую линию, параллельную земле, и субъект просят сохранить эту позу.
Время, пока субъект устает и/или нарушает их осанку, записано в секунды с самого начала времени
|
2 месяца
|
|
Y тест баланса
Временное ограничение: 2 месяца
|
Y -тест баланса «Платформа» использовалась для измерения динамического постурального контроля.
Длина ноги каждого участника была измерена в сантиметрах в положении на спине с двусторонним и спереди.
Медиальные из точки верхней точки Malleolus Измерения регистрировали путем измерения дистальной части.
Измерения были протестированы босиком, в 3 направлениях, передняя (муравья) достигает расстояния между центральным наконечником пальцев ног участника, и постератолатеральным (PL) и постеромедиальным (PM) достигают самой дальней точки от пятки.
Во время судебного разбирательства участников просят оставить в свои руки гребень подвздошной кости и их пятки на полу и слегка коснуться самой дальней точки с помощью кончика ноги. Чтобы устранить преимущество длины ноги, полученные оценки были нормализованы с использованием формулы «Лучшая расстояние досягаемости/длина ноги) x100 = % максимальное расстояние досягаемости» для каждого направления
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Istinye University
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Из -за конфиденциальности данных пациента
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .