Gli effetti della stabilizzazione del nucleo sui lavoratori della scrivania con disturbi posturali (CORE)
2 maggio 2025 aggiornato da: Muhammed ARCA, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Indagine sugli effetti della stabilizzazione del core, dell'anca e degli esercizi di mobilità toracica sui lavoratori della scrivania con disturbi posturali
Questo studio mirava a studiare gli effetti degli esercizi di mobilità core, toracica e dell'anca sulla stabilizzazione del tronco e il miglioramento posturale nei lavoratori della scrivania con disturbi posturali.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stato condotto uno studio controllato randomizzato con 40 lavoratori da scrivania di età compresa tra 25 e 45 anni.
I partecipanti sono stati divisi in due gruppi: gruppo di studio (n = 21) e gruppo di controllo (n = 20).
I partecipanti al gruppo di studio hanno ricevuto la stabilizzazione di base, i partecipanti toracici nel gruppo di controllo hanno eseguito esercizi di mobilità e mobilità dell'anca, mentre i partecipanti al gruppo di controllo hanno eseguito solo lo stesso programma di esercizi a casa.
Prima e dopo il trattamento, la stabilizzazione del tronco dei partecipanti è stata valutata con il test della tavola e il test Sorenson e il loro equilibrio è stato valutato con il test di bilanciamento Y.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Muhammed ARCA, Dr
- Numero di telefono: 05342673023
- Email: muhammed.arca@sbu.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere un lavoro da scrivania
- Essere tra i 25-45 anni,
- Approvazione scritta della partecipazione allo studio da solo o al suo rappresentante legale
Criteri di esclusione:
- Avendo subito un intervento chirurgico negli ultimi sei mesi,
- Avere una malattia cardiovascolare o polmonare precedentemente identificata e diagnosticata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
ha eseguito solo lo stesso programma di esercizi a casa
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Sperimentale: Altro
Esercizio
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Il gruppo di studio ha ricevuto la stabilizzazione del nucleo, la mobilità toracica e gli esercizi di mobilità dell'anca
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Metodi di valutazione
Lasso di tempo: 2 mesi
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La stabilizzazione del tronco dei partecipanti con test di bilanciamento di Plank-Sorenson e Y sarà valutata prima e dopo il trattamento.
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2 mesi
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Test della tavola e test Sorenson
Lasso di tempo: 2 mesi
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È uno dei test statici di base utilizzati per misurare la resistenza del bagagliaio.
Ai soggetti viene chiesto di sdraiarsi a faccia in giù, stare in piedi con le dita dei piedi con gli avambracci e i gomiti della larghezza delle spalle e il bacino si sollevava e il collo, le spalle, la schiena, i fianchi e le gambe che formano una linea retta parallela a terra, e il soggetto viene chiesto di mantenere questa postura.
Il tempo fino a quando il soggetto non si stanca e/o rompe la loro postura viene registrato in pochi secondi dall'inizio del tempo
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2 mesi
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Test di equilibrio
Lasso di tempo: 2 mesi
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La piattaforma di test di bilanciamento "è stato utilizzato per misurare il controllo posturale dinamico.
La lunghezza della gamba di ciascun partecipante è stata misurata in centimetri in posizione supina bilateralmente e anteriormente.
Mediale dal punto di malleolo superioriliaco Le misurazioni sono state registrate misurando la parte distale.
Le misurazioni sono state testate a piedi nudi, in 3 direzioni, la raggiungimento della distanza tra la punta centrale del partecipante e la porta posterolaterali (PL) e la posteromediale (PM) raggiungono il punto più lontano dal tallone.
Durante il processo, ai partecipanti viene chiesto di tenere le mani sulla cresta iliaca e i tacchi sul pavimento e di toccare leggermente il punto più lontano con la punta del piede del piede che raggiunge. Al fine di eliminare il vantaggio della lunghezza della gamba, i punteggi ottenuti sono stati normalizzati usando la formula "Distanza migliore/lunghezza della gamba) x100 = % di distanza massima di portata" per ciascuna direzione
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2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Mertcan Kızılpınar, Istinye University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
25 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
25 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Istinye University
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
A causa della riservatezza dei dati dei pazienti
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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