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T4結腸癌の局所領域再発のための翻訳研究

2025年5月21日 更新者：National Taiwan University Hospital

T4局所的に進行した結腸癌の結果は、局所領域の再発が発生した場合に低くなります。 以前の研究では、T4結腸癌の悪化はN陽性結腸癌よりも高いことが示されており、病期IIB/Cの結果はIIIA期の結腸癌よりも貧弱であり、IIB/C結腸癌期のより高い局所領域再発よりも低いというパラドックスの病期分類に寄与しています。 この現象は、急進性、リンパ節が収穫された、補助化学療法投与によって説明することはできません。 T4結腸癌の癌の悪化を解明するために、研究者は臨床病理学、転移メカニズム、癌生物学に飛び込むべきです。

調査官は、腹膜拡散がT4結腸癌の転移性の1つである可能性があると仮定しています。ただし、発見に対処し、調査に値する研究はほとんどありません。 以前の研究では、血清エピジェネティックな変化と細胞を含まないDNAが、IIステージ/III結腸癌の予後マーカーとして役立つことがわかっています。

したがって、この研究の目的は、（1）局所領域再発の潜在的な生体分子マーカーとしての腹水CfDNAの役割を調査することです。 （2）臨床病理学、血液および腹水のエピゲノム変化の間に生体分子マーカーを相関させることにより、T4結腸癌の局所領域再発の危険因子を特定する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • 電話番号：1971 886-3667-7600
  • メール：G02386@hch.gov.tw

研究場所

  • 台湾
      • Hsinchu、台湾、308
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CT4またはPT4結腸直腸癌の疑いがある患者

説明

  • 包含基準：

    1. 18歳以上
    2. 結腸直腸癌と診断
    3. 根治的な結腸切除術または緩和結腸切除術を受け、低侵襲手術や開腹手術に限定されません

  • 除外基準：

    1. 18歳未満
    2. 妊娠
    3. 腹膜透析患者
    4. 結腸直腸手術を受けたくない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
相関は、腹水と血清の間の細胞のないDNAレベルとシーケンス
時間枠：一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Taiwan University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Yu-Tso Liao, MD, PhD、National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • 主任研究者：Yu-Tso Liao、National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月14日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月27日

最初の投稿 (実際)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202407175RINC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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