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Un estudio traslacional para la recurrencia locorregional del cáncer de colon T4

21 de mayo de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El resultado del cáncer de colon localmente avanzado T4 es pobre cuando se produjo la recurrencia locorregional. Estudios anteriores habían demostrado que la agravación del cáncer de colon T4 es más alto que el cáncer de colon N-positivo, lo que contribuye a la paradoja de la estadificación de que los resultados de la estadio IIB/C son más pobres que el cáncer de colon en estadio IIIA y una mayor recurrencia locorregional del cáncer de colon en estadio IIB/C. El fenómeno no puede explicarse por la radicalidad, los ganglios linfáticos cosechados y la administración de quimioterapia adyuvante. Para dilucidar la agravación cancerosa del cáncer de colon T4, los investigadores deben sumergirse en la clinicopatología, el mecanismo metastásico y la biología del cáncer.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la propagación peritoneal puede ser una de las rutas metastásicas del cáncer de colon T4; Sin embargo, pocos estudios han abordado el hallazgo y la investigación merecida. Investigaciones anteriores han encontrado que las alteraciones epigenéticas séricas y el ADN libre de células pueden servir como un marcador pronóstico para el cáncer de colon en estadio II/III.

Por lo tanto, el objetivo de este estudio es (1) explorar el papel de la ascitis CFDNA como un marcador biomolecular potencial para la recurrencia locorregional; (2) Identificar los factores de riesgo de la recurrencia locorregional para el cáncer de colon T4 correlacionando los marcadores biomoleculares entre la clinicopatología, las alteraciones epigenómicas en la sangre y la ascitis.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • Número de teléfono: 1971 886-3667-7600
  • Correo electrónico: G02386@hch.gov.tw

Ubicaciones de estudio

      • Hsinchu, Taiwán, 308
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • Contacto:
          • Yu-Tso Liao, MD, PhD
          • Número de teléfono: +886972654554
          • Correo electrónico: G02386@hch.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con sospecha de cáncer colorrectal de CT4 o PT4

Descripción

  • Criterios de inclusión:

    1. Edad ≥ 18 años
    2. Diagnosticado como cáncer colorrectal
    3. Someterse a colectomía radical o colectomía paliativa, no limitada a una cirugía mínimamente invasiva o cirugía abierta
  • Criterios de exclusión:

    1. Edad <18 años
    2. Embarazo
    3. Pacientes con diálisis peritoneal
    4. Pacientes que no están dispuestos a someterse a una cirugía colorrectal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La correlación El nivel de ADN sin células y la secuenciación entre ascitis y suero
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • Investigador principal: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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