Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Translaatiotutkimus T4 -paksusuolen syövän paikallisesta toistumisesta

keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

T4: n paikallisesti edenneen paksusuolen syövän tulos on heikko, kun paikallisiin toistumiseen tapahtui. Aikaisemmat tutkimukset olivat osoittaneet, että T4-paksusuolen syövän paheneminen on suurempi kuin N-positiivinen paksusuolen syöpä, mikä myötävaikuttaa lavastusparadoksiin, että vaiheen IIB/C tulokset ovat heikompia kuin vaiheen IIIA paksusuolen syöpä ja korkeampi vaiheen IIB/c-paksusuolen syövän toistuminen. Ilmiötä ei voida selittää radikaalisuudella, imusolmukkeella korjattu ja adjuvanttisen kemoterapian antaminen. T4 -paksusuolen syövän syövän pahenemisen selvittämiseksi tutkijoiden tulisi sukeltaa kliiniseen patologiaan, metastaattiseen mekanismiin ja syöpäbiologiaan.

Tutkijat olettavat, että vatsakalvon leviäminen voi olla yksi T4 -paksusuolen syövän metastaattisista reiteistä; Harvoissa tutkimuksissa on kuitenkin käsitelty havainto- ja ansaittua tutkimusta. Aikaisemmissa tutkimuksissa on havaittu, että seerumin epigeneettiset muutokset ja soluttomat DNA: t voivat toimia prognostisena markkerina vaiheen II/III paksusuolen syöpään.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on (1) tutkia askiittien cfDNA: n roolia potentiaalisena biomolekyylimarkkerina paikalliselle toistumiselle; (2) T4 -paksusuolen syövän paikallisen uusiutumisen riskitekijöiden tunnistamiseksi korreloimalla biomolekyylimarkkereita kliinisen ospatologian, veren ja asciitin epigenomisten muutosten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 1971 886-3667-7600
  • Sähköposti: G02386@hch.gov.tw

Opiskelupaikat

      • Hsinchu, Taiwan, 308
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla epäillään CT4- tai PT4 -kolorektaalisyöpä

Kuvaus

  • Sisällyttämiskriteerit:

    1. Ikä ≥ 18 -vuotias
    2. Diagnosoitu kolorektaalisyöväksi
    3. Läpäistä radikaali kolektomia tai palliatiivinen kolektomia, rajoittumatta minimaalisesti invasiiviseen leikkaukseen tai avoimeen leikkaukseen
  • Poissulkemiskriteerit:

    1. Ikä <18 -vuotias
    2. Raskaus
    3. Potilaat, joilla on peritoneaalidialyysi
    4. Potilaat, jotka eivät halua tehdä kolorektaalista leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korrelaatio soluton DNA-taso ja sekvensointi askiittien ja seerumin välillä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • Päätutkija: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa