- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06958926
Translaatiotutkimus T4 -paksusuolen syövän paikallisesta toistumisesta
T4: n paikallisesti edenneen paksusuolen syövän tulos on heikko, kun paikallisiin toistumiseen tapahtui. Aikaisemmat tutkimukset olivat osoittaneet, että T4-paksusuolen syövän paheneminen on suurempi kuin N-positiivinen paksusuolen syöpä, mikä myötävaikuttaa lavastusparadoksiin, että vaiheen IIB/C tulokset ovat heikompia kuin vaiheen IIIA paksusuolen syöpä ja korkeampi vaiheen IIB/c-paksusuolen syövän toistuminen. Ilmiötä ei voida selittää radikaalisuudella, imusolmukkeella korjattu ja adjuvanttisen kemoterapian antaminen. T4 -paksusuolen syövän syövän pahenemisen selvittämiseksi tutkijoiden tulisi sukeltaa kliiniseen patologiaan, metastaattiseen mekanismiin ja syöpäbiologiaan.
Tutkijat olettavat, että vatsakalvon leviäminen voi olla yksi T4 -paksusuolen syövän metastaattisista reiteistä; Harvoissa tutkimuksissa on kuitenkin käsitelty havainto- ja ansaittua tutkimusta. Aikaisemmissa tutkimuksissa on havaittu, että seerumin epigeneettiset muutokset ja soluttomat DNA: t voivat toimia prognostisena markkerina vaiheen II/III paksusuolen syöpään.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on (1) tutkia askiittien cfDNA: n roolia potentiaalisena biomolekyylimarkkerina paikalliselle toistumiselle; (2) T4 -paksusuolen syövän paikallisen uusiutumisen riskitekijöiden tunnistamiseksi korreloimalla biomolekyylimarkkereita kliinisen ospatologian, veren ja asciitin epigenomisten muutosten välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu-Tso Liao, MD, PhD
- Puhelinnumero: 1971 886-3667-7600
- Sähköposti: G02386@hch.gov.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 308
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
-
Ottaa yhteyttä:
- Yu-Tso Liao, MD, PhD
- Puhelinnumero: +886972654554
- Sähköposti: G02386@hch.gov.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 -vuotias
- Diagnosoitu kolorektaalisyöväksi
- Läpäistä radikaali kolektomia tai palliatiivinen kolektomia, rajoittumatta minimaalisesti invasiiviseen leikkaukseen tai avoimeen leikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 -vuotias
- Raskaus
- Potilaat, joilla on peritoneaalidialyysi
- Potilaat, jotka eivät halua tehdä kolorektaalista leikkausta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Korrelaatio soluton DNA-taso ja sekvensointi askiittien ja seerumin välillä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
- Päätutkija: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Sairauden ominaisuudet
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Toistuminen
- Kolorektaaliset kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202407175RINC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .