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Um estudo de tradução para a recorrência locorregional do câncer de cólon T4

21 de maio de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O resultado do câncer de cólon localmente avançado é ruim quando ocorreu a recorrência locorregional. Estudos anteriores mostraram que o agravamento do câncer de cólon T4 é maior que o câncer de cólon N-positivo, contribuindo para a encenação do paradoxo de que os resultados do estágio IIB/C são mais pobres que o câncer de cólon em estágio IIIa e maior recorrência locorregional do câncer de cólon em estágio IIB/C. O fenômeno não pode ser explicado por radicalidade, administração de quimioterapia colhida e adjuvante colhida e adjuvante. Para elucidar o agravamento canceroso do câncer de cólon T4, os investigadores devem mergulhar na clínicopatologia, mecanismo metastático e biologia do câncer.

Os investigadores levantam a hipótese de que a propagação peritoneal pode ser uma das rotas metastáticas do câncer de cólon T4; No entanto, poucos estudos abordaram a descoberta e mereceram investigação. Pesquisas anteriores descobriram que alterações epigenéticas séricas e DNA livre de células podem servir como um marcador prognóstico para o câncer de cólon em estágio II/III.

Portanto, o objetivo deste estudo é (1) explorar o papel do cfDNA ascite como um potencial marcador biomolecular para a recorrência locorregional; (2) identificar os fatores de risco da recorrência locorregional para o câncer de cólon T4, correlacionando marcadores biomoleculares entre clínicopatologia, alterações epigenômicas no sangue e ascite.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • Número de telefone: 1971 886-3667-7600
  • E-mail: G02386@hch.gov.tw

Locais de estudo

      • Hsinchu, Taiwan, 308
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com suspeita de câncer colorretal CT4 ou PT4

Descrição

  • Critérios de inclusão:

    1. Idade ≥ 18 anos
    2. Diagnosticado como câncer colorretal
    3. Passam por colectomia radical ou colectomia paliativa, não limitada a cirurgia minimamente invasiva ou cirurgia aberta
  • Critérios de exclusão:

    1. Idade <18 anos
    2. Gravidez
    3. Pacientes com diálise peritoneal
    4. Pacientes que não estão dispostos a passar por cirurgia colorretal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A correlação O nível de DNA livre de células e seqüenciamento entre ascites e soro
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • Investigador principal: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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