Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансляционное исследование для локорегионального рецидива рака толстой кишки T4

21 мая 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Результат T4 на местном развитии рака толстой кишки является плохим, когда произошел рецидив локализации. Предыдущие исследования показали, что усугубление рака толстой кишки T4 выше, чем N-положительный рак толстой кишки, способствуя постановке парадокса, что результаты IIB/C стадии являются более бедными, чем рак толстой кишки IIIA, и более высокий локальный рецидив рака толстой кишки IIB/C стадии. Это явление не может быть объяснено радикальностью, лимфатическим узлом, собранным и адъювантной химиотерапии. Чтобы выяснить раковое обострение рака толстой кишки T4, исследователи должны погрузиться в клинико -патологию, метастатический механизм и биологию рака.

Исследователи предполагают, что перитонеальное распространение может быть одним из метастатических путей рака толстой кишки T4; Тем не менее, в немногих исследованиях было рассмотрено результаты и заслуженные исследования. Предыдущие исследования показали, что эпигенетические изменения в сыворотке и бесклеточная ДНК могут служить прогностическим маркером рака толстой кишки II/III стадии.

Следовательно, цель этого исследования состоит в том, чтобы (1) исследовать роль асцита cfDNA в качестве потенциального биомолекулярного маркера для рецидива локализации; (2) Чтобы определить факторы риска рецидива локализации рака толстой кишки T4 путем корреляции биомолекулярных маркеров между клинико -патологией, эпигеномными изменениями в крови и асците.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • Номер телефона: 1971 886-3667-7600
  • Электронная почта: G02386@hch.gov.tw

Места учебы

      • Hsinchu, Тайвань, 308
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • Контакт:
          • Yu-Tso Liao, MD, PhD
          • Номер телефона: +886972654554
          • Электронная почта: G02386@hch.gov.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подозрением на колоректальный рак CT4 или PT4

Описание

  • Критерии включения:

    1. Возраст ≥ 18 лет
    2. Диагностирован как колоректальный рак
    3. Подвергаться радикальной колэктомии или паллиативной колэктомии, не ограничиваясь минимально инвазивной хирургией или открытой операцией
  • Критерии исключения:

    1. Возраст <18 лет
    2. Беременность
    3. Пациенты с брюшной диализом
    4. Пациенты, которые не хотят подвергаться колоректальной хирургии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция уровень ДНК без клеток и секвенирование между асцитами и сывороткой
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • Главный следователь: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться