- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06958926
Трансляционное исследование для локорегионального рецидива рака толстой кишки T4
Результат T4 на местном развитии рака толстой кишки является плохим, когда произошел рецидив локализации. Предыдущие исследования показали, что усугубление рака толстой кишки T4 выше, чем N-положительный рак толстой кишки, способствуя постановке парадокса, что результаты IIB/C стадии являются более бедными, чем рак толстой кишки IIIA, и более высокий локальный рецидив рака толстой кишки IIB/C стадии. Это явление не может быть объяснено радикальностью, лимфатическим узлом, собранным и адъювантной химиотерапии. Чтобы выяснить раковое обострение рака толстой кишки T4, исследователи должны погрузиться в клинико -патологию, метастатический механизм и биологию рака.
Исследователи предполагают, что перитонеальное распространение может быть одним из метастатических путей рака толстой кишки T4; Тем не менее, в немногих исследованиях было рассмотрено результаты и заслуженные исследования. Предыдущие исследования показали, что эпигенетические изменения в сыворотке и бесклеточная ДНК могут служить прогностическим маркером рака толстой кишки II/III стадии.
Следовательно, цель этого исследования состоит в том, чтобы (1) исследовать роль асцита cfDNA в качестве потенциального биомолекулярного маркера для рецидива локализации; (2) Чтобы определить факторы риска рецидива локализации рака толстой кишки T4 путем корреляции биомолекулярных маркеров между клинико -патологией, эпигеномными изменениями в крови и асците.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yu-Tso Liao, MD, PhD
- Номер телефона: 1971 886-3667-7600
- Электронная почта: G02386@hch.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Hsinchu, Тайвань, 308
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
-
Контакт:
- Yu-Tso Liao, MD, PhD
- Номер телефона: +886972654554
- Электронная почта: G02386@hch.gov.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Диагностирован как колоректальный рак
- Подвергаться радикальной колэктомии или паллиативной колэктомии, не ограничиваясь минимально инвазивной хирургией или открытой операцией
Критерии исключения:
- Возраст <18 лет
- Беременность
- Пациенты с брюшной диализом
- Пациенты, которые не хотят подвергаться колоректальной хирургии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция уровень ДНК без клеток и секвенирование между асцитами и сывороткой
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
- Главный следователь: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Атрибуты болезни
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания толстой кишки
- Повторение
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- 202407175RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .