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Une étude translationnelle pour la récidive locorégionale du cancer du côlon T4

21 mai 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Le résultat du cancer du côlon localement avancé T4 est médiocre lorsque une récidive locorégionale s'est produite. Des études antérieures ont montré que l'aggravation du cancer du côlon T4 est plus élevée que le cancer du côlon Nositif, contribuant à la mise en scène du paradoxe que les résultats du stade IIB / C sont plus pauvres que le cancer du côlon de stade IIIA et la récidive locorégionale plus élevée du cancer du côlon de stade IIB / C. Le phénomène ne peut pas s'expliquer par la radicalité, l'administration de chimiothérapie des ganglions lymphatiques et de chimiothérapie adjuvante. Pour élucider l'aggravation cancéreuse du cancer du côlon T4, les enquêteurs devraient plonger dans la clinicopathologie, le mécanisme métastatique et la biologie du cancer.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que la propagation péritonéale peut être l'une des routes métastatiques du cancer du côlon T4; Cependant, peu d'études ont abordé la constatation et méritée. Des recherches antérieures ont montré que les altérations épigénétiques sériques et l'ADN sans cellule peuvent servir de marqueur pronostique pour le cancer du côlon de stade II / III.

Par conséquent, l'objectif de cette étude est (1) d'explorer le rôle de l'ADNc de l'ascite comme marqueur biomoléculaire potentiel pour la récidive locorégionale; (2) pour identifier les facteurs de risque de récidive locorégionale pour le cancer du côlon T4 en corrélant les marqueurs biomoléculaires entre la clinicopathologie, les altérations épigénomiques du sang et de l'ascite.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 1971 886-3667-7600
  • E-mail: G02386@hch.gov.tw

Lieux d'étude

      • Hsinchu, Taïwan, 308
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • Contact:
          • Yu-Tso Liao, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: +886972654554
          • E-mail: G02386@hch.gov.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients suspects de cancer colorectal CT4 ou PT4

La description

  • Critères d'inclusion:

    1. Âge ≥ 18 ans
    2. Diagnostiqué comme un cancer colorectal
    3. Subir une colectomie radicale ou une colectomie palliative, sans s'y limiter à une chirurgie mini-invasive ou à une chirurgie ouverte
  • Critères d'exclusion:

    1. Âge <18 ans
    2. Grossesse
    3. Patients atteints de dialyse péritonéale
    4. Les patients qui ne veulent pas subir une chirurgie colorectale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La corrélation du niveau d'ADN sans cellule et du séquençage entre l'ascite et le sérum
Délai: D'un an
D'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • Chercheur principal: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2025

Première publication (Réel)

6 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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