이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

T4 대장 암의로 코어 레지온 재발을위한 번역 연구

2025년 5월 21일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Locoregional 재발이 발생했을 때 T4 국소 진보 된 결장암의 결과가 나쁘다. 이전의 연구에 따르면 T4 결장암의 악화는 N- 양성 대장 암보다 높으며, IIB/C 단계의 결과가 IIIA 기 결장암보다 나쁘고 IIB/C 결장암의 높은 경비 재발이 나쁘다는 역설을 준비하는 데 기여한 것으로 나타났습니다. 이 현상은 급진적, 림프절 수확 및 보조 화학 요법 투여에 의해 설명 될 수 없다. T4 결장암의 암에 대한 악화를 설명하기 위해, 연구자들은 임상 병리학, 전이성 메커니즘 및 암 생물학에 뛰어 들어야한다.

연구자들은 복막 확산이 T4 결장암의 전이성 경로 중 하나 일 수 있다고 가정한다. 그러나 그 결과를 다루고 조사를받을 자격이있는 연구는 거의 없습니다. 이전의 연구에 따르면 혈청 후성 유전 학적 변경 및 세포가없는 DNA는 II 기/III 결장암에 대한 예후 마커로서 작용할 수 있습니다.

따라서,이 연구의 목표는 (1) locoregional 재발을위한 잠재적 생체 분자 마커로서 복수 CFDNA의 역할을 탐구하는 것이다. (2) 임상 병리학, 혈액 및 복수의 후성 유전 학적 변화 사이의 생체 분자 마커를 상관시킴으로써 T4 결장암에 대한 locoregional 재발의 위험 인자를 확인하기 위해.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • 전화번호: 1971 886-3667-7600
  • 이메일: G02386@hch.gov.tw

연구 장소

      • Hsinchu, 대만, 308
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CT4 또는 PT4 결장 직장암이 의심되는 환자

설명

  • 포함 기준 :

    1. 18 세 이상
    2. 결장 직장암 진단
    3. 최소 침습 수술 또는 개방 수술에 국한되지 않는 급진적 인 콜렉터 절제술 또는 완화 조합 절제술을받습니다.
  • 제외 기준 :

    1. <18 세 <나이
    2. 임신
    3. 복막 투석 환자
    4. 결장 직장 수술을 받고 싶지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
상관 관계는 상관 관계
기간: 1 년
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • 수석 연구원: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다