- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06958926
Een translationeel onderzoek voor locoregionaal herhaling van T4 -darmkanker
De uitkomst van T4 lokaal geavanceerde darmkanker is slecht wanneer locoregionaal herhaling plaatsvond. Eerdere studies hadden aangetoond dat de verergering van T4-darmkanker hoger is dan N-positieve darmkanker, wat bijdraagt aan de ensceneringsparadox dat de resultaten van stadium IIB/C slechter zijn dan stadium IIIA darmkanker en hogere locoregionaal recidief van stadium IIB/C Colon Cancer. Het fenomeen kan niet worden verklaard door radicaliteit, lymfeknoop geoogst en adjuvante chemotherapietoediening. Om de kankerachtige verergering van T4 -darmkanker op te helderen, moeten de onderzoekers duiken in de klinisch -wetenschap, het metastatisch mechanisme en de biologie van kanker.
De onderzoekers veronderstellen dat peritoneale verspreiding een van de metastatische routes van T4 -darmkanker kan zijn; Weinig studies hebben echter de bevinding en verdiend onderzoek aangepakt. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat serum-epigenetische veranderingen en celvrij DNA kunnen dienen als een prognostische marker voor stadium II/III darmkanker.
Daarom is het doel van deze studie (1) om de rol van ascites cfDNA te onderzoeken als een potentiële biomoleculaire marker voor locoregionaal recidief; (2) om de risicofactoren van locoregionaal recidief voor T4 -darmkanker te identificeren door biomoleculaire markers te correleren tussen klinisch -wetenschap, epigenomische veranderingen in bloed en ascites.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yu-Tso Liao, MD, PhD
- Telefoonnummer: 1971 886-3667-7600
- E-mail: G02386@hch.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 308
- Werving
- National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
-
Contact:
- Yu-Tso Liao, MD, PhD
- Telefoonnummer: +886972654554
- E-mail: G02386@hch.gov.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar oud
- Gediagnosticeerd als colorectale kanker
- Ondergaan radicale colectomie of palliatieve colectomie, niet beperkt tot minimaal invasieve chirurgie of open chirurgie
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd <18 jaar oud
- Zwangerschap
- Patiënten met peritoneale dialyse
- Patiënten die niet bereid zijn om colorectale chirurgie te ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De correlatie van het celvrije DNA-niveau en sequencing tussen ascites en serum
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
- Hoofdonderzoeker: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Ziekte attributen
- Darmziekten
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Colon Ziekten
- Herhaling
- Colorectale neoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- 202407175RINC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .