Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een translationeel onderzoek voor locoregionaal herhaling van T4 -darmkanker

21 mei 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De uitkomst van T4 lokaal geavanceerde darmkanker is slecht wanneer locoregionaal herhaling plaatsvond. Eerdere studies hadden aangetoond dat de verergering van T4-darmkanker hoger is dan N-positieve darmkanker, wat bijdraagt ​​aan de ensceneringsparadox dat de resultaten van stadium IIB/C slechter zijn dan stadium IIIA darmkanker en hogere locoregionaal recidief van stadium IIB/C Colon Cancer. Het fenomeen kan niet worden verklaard door radicaliteit, lymfeknoop geoogst en adjuvante chemotherapietoediening. Om de kankerachtige verergering van T4 -darmkanker op te helderen, moeten de onderzoekers duiken in de klinisch -wetenschap, het metastatisch mechanisme en de biologie van kanker.

De onderzoekers veronderstellen dat peritoneale verspreiding een van de metastatische routes van T4 -darmkanker kan zijn; Weinig studies hebben echter de bevinding en verdiend onderzoek aangepakt. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat serum-epigenetische veranderingen en celvrij DNA kunnen dienen als een prognostische marker voor stadium II/III darmkanker.

Daarom is het doel van deze studie (1) om de rol van ascites cfDNA te onderzoeken als een potentiële biomoleculaire marker voor locoregionaal recidief; (2) om de risicofactoren van locoregionaal recidief voor T4 -darmkanker te identificeren door biomoleculaire markers te correleren tussen klinisch -wetenschap, epigenomische veranderingen in bloed en ascites.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Yu-Tso Liao, MD, PhD
  • Telefoonnummer: 1971 886-3667-7600
  • E-mail: G02386@hch.gov.tw

Studie Locaties

      • Hsinchu, Taiwan, 308
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met vermoedelijke CT4- of PT4 -colorectale kanker

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    1. Leeftijd ≥ 18 jaar oud
    2. Gediagnosticeerd als colorectale kanker
    3. Ondergaan radicale colectomie of palliatieve colectomie, niet beperkt tot minimaal invasieve chirurgie of open chirurgie
  • Uitsluitingscriteria:

    1. Leeftijd <18 jaar oud
    2. Zwangerschap
    3. Patiënten met peritoneale dialyse
    4. Patiënten die niet bereid zijn om colorectale chirurgie te ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De correlatie van het celvrije DNA-niveau en sequencing tussen ascites en serum
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu-Tso Liao, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch
  • Hoofdonderzoeker: Yu-Tso Liao, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren