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複雑な皮膚および軟部組織感染症(CSSTI)患者におけるネモキサシンおよびその他の抗メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(抗MRSA)抗菌療法の比較分析:レトロスペクティブチャートレビュー研究

2025年4月28日 更新者:National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital

高齢者の自宅での抗菌薬耐性細菌感染症と抗菌療法の増加率は、医療に大きな関心事です。 したがって、他の抗菌性に対する耐性を持つ細菌に対して効果的な新しい抗菌剤の利用可能性は、将来の細菌疾患の管理を継続的に成功させるために重要です。 Nemonoxacinは、細菌DNAトポイソメラーゼの選択的阻害により、グラム陽性およびグラム陰性細菌に対する強力な広域スペクトル活性を保持するC-8メトキシ、非フルオリ化キノロンです。

ネモキサシンは、メチシリン感受性S. aureus(MSSA)、シプロフロキサシン感受性およびシプロフロキサシン耐性MRSA、レボフロキサシン依存性およびレボフロキサシン耐性菌菌coccus、肺炎菌、胸膜科、肺炎菌の多くのグラム陽性細菌に対して、より大きなインビトロ活性を有していました。緑膿菌を除くagalactiae、腸球菌、腸内細胞の種。 抗菌薬耐性グラム陽性菌に対する他のフルオロキノロンと比較して、ネモキサシンの選択された変異が報告されていました。[5] ネモキサシンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)を含む、コミュニティに敏感な肺炎の治療のために1回の口頭および静脈内製剤を使用できます。 しかし、ネモキサシンは、複雑な皮膚および軟部組織感染に対する有効性の証拠が少ない。 このレトロスペクティブ研究では、ネモキサシンの治療結果を調査し、複雑な皮膚および軟部組織感染症(CSSTI)患者における他の抗メチチリン耐性黄色ブドウ球菌(抗MRSA)抗菌療法と比較します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

144

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

複雑な皮膚と軟部組織(CSSTI)感染

説明

包含基準:

  • 複雑な皮膚と軟部組織(CSSTI)感染

除外基準:

  • 複雑な皮膚と軟部組織(CSSTI)感染はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
他の抗菌療法(バンコマイシン、テイコプラニン、ダプトマイシン、リネゾリド、またはその他の抗MRSAを使用する
他の抗菌療法(バンコマイシン、テイコプラニン、ダプトマイシン、リネゾリド、またはその他の抗MRSA抗生物質を使用してください)
ネモキサシンを使用します
観察研究、介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CSSTI患者における他の抗菌療法(バンコマイシン、テイコプラニン、ダプトマイシン、リネゾリド、または他の抗MRSA抗生物質)と比較して、静脈内/経口ネモキサシン療法の臨床結果を評価する。
時間枠:2023年1月1日から2025年1月31日まで
2023年1月1日から2025年1月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月28日

最初の投稿 (推定)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

複雑な皮膚および軟部組織感染症(CSSTI)の治療と、複雑な皮膚および軟部組織感染症の患者における他の抗MRSA抗菌療法(CSSTI)の治療におけるネモキサシンの臨床効果、抗菌薬の有効性、および有害な薬物反応を比較するため。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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