複雑な皮膚および軟部組織感染症(CSSTI)患者におけるネモキサシンおよびその他の抗メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(抗MRSA)抗菌療法の比較分析:レトロスペクティブチャートレビュー研究
高齢者の自宅での抗菌薬耐性細菌感染症と抗菌療法の増加率は、医療に大きな関心事です。 したがって、他の抗菌性に対する耐性を持つ細菌に対して効果的な新しい抗菌剤の利用可能性は、将来の細菌疾患の管理を継続的に成功させるために重要です。 Nemonoxacinは、細菌DNAトポイソメラーゼの選択的阻害により、グラム陽性およびグラム陰性細菌に対する強力な広域スペクトル活性を保持するC-8メトキシ、非フルオリ化キノロンです。
ネモキサシンは、メチシリン感受性S. aureus(MSSA)、シプロフロキサシン感受性およびシプロフロキサシン耐性MRSA、レボフロキサシン依存性およびレボフロキサシン耐性菌菌coccus、肺炎菌、胸膜科、肺炎菌の多くのグラム陽性細菌に対して、より大きなインビトロ活性を有していました。緑膿菌を除くagalactiae、腸球菌、腸内細胞の種。 抗菌薬耐性グラム陽性菌に対する他のフルオロキノロンと比較して、ネモキサシンの選択された変異が報告されていました。[5] ネモキサシンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)を含む、コミュニティに敏感な肺炎の治療のために1回の口頭および静脈内製剤を使用できます。 しかし、ネモキサシンは、複雑な皮膚および軟部組織感染に対する有効性の証拠が少ない。 このレトロスペクティブ研究では、ネモキサシンの治療結果を調査し、複雑な皮膚および軟部組織感染症(CSSTI)患者における他の抗メチチリン耐性黄色ブドウ球菌(抗MRSA)抗菌療法と比較します。
調査の概要
状態
介入・治療
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Taipei、台湾
- NTUH
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 複雑な皮膚と軟部組織(CSSTI)感染
除外基準:
- 複雑な皮膚と軟部組織(CSSTI)感染はありません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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他の抗菌療法(バンコマイシン、テイコプラニン、ダプトマイシン、リネゾリド、またはその他の抗MRSAを使用する
他の抗菌療法(バンコマイシン、テイコプラニン、ダプトマイシン、リネゾリド、またはその他の抗MRSA抗生物質を使用してください)
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ネモキサシンを使用します
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観察研究、介入なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CSSTI患者における他の抗菌療法(バンコマイシン、テイコプラニン、ダプトマイシン、リネゾリド、または他の抗MRSA抗生物質)と比較して、静脈内/経口ネモキサシン療法の臨床結果を評価する。
時間枠:2023年1月1日から2025年1月31日まで
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2023年1月1日から2025年1月31日まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202502099RIND
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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