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Vergleichende Analyse von Nemonoxacin und anderen anti-methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (Anti-MRSA) antimikrobiellem Therapie bei Patienten mit komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen (CSSTI): Eine retrospektive Diagramm-Überprüfungsstudie

28. April 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Erhöhte Raten antimikrobieller resistenter bakterieller Infektionen und antimikrobielle Therapie bei älteren Menschen sind ein großes Problem für die medizinische Versorgung. Die Verfügbarkeit neuer antibakterieller Mittel, die gegen Bakterien mit Resistenz gegen andere antibakterielle Wirkstoffe wirksam sind, ist daher entscheidend für die fortgesetzte erfolgreiche Behandlung von Bakterienerkrankungen in der Zukunft. Nemonoxacin ist ein C-8-Methoxy, nicht fluoriniertes Chinolon, das durch selektive Hemmung bakterieller DNA-Topoisomerase keine potenten Breitspektrum-Aktivitäten gegen grampositive und gramnegative Bakterien behält.

Nemonoxacin had greater in-vitro activity against many Gram-positive bacteria, including methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), and ciprofloxacin-susceptible and ciprofloxacin-resistant MRSA, levofloxacin-susceptible and levofloxacin-resistant S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae-, Enterococci- und Enterobacterieacea -Arten mit Ausnahme von Pseudomonas aeruginosa. Lowe Selected Mutation von Nemonoxacin im Vergleich zu anderen Fluorchinolonen gegen antimikrobielle resistente grampositive Bakterien wurde berichtet. [5] Nemonoxacin kann einmal täglich orale und intravenöse Formulierungen zur Behandlung von in der Gemeinschaft erworbenes Lungenentzündung verwendet werden, einschließlich methicillinresistenter Staphylococcus aureus (MRSA). Nemonoxacin hat jedoch weniger Hinweise auf die Wirksamkeit bei komplizierten Haut- und Weichteilinfektionen. In dieser retrospektiven Studie werden wir die Behandlungsergebnisse von Nemonoxacin untersuchen und mit anderen anti-methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (Anti-MRSA) antimikrobiellem Therapie bei Patienten mit komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen (CSSTI) durch Diagrammübersicht untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

144

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Komplizierte Haut- und Weichteilinfektion (CSSTI)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Komplizierte Haut- und Weichteilinfektion (CSSTI)

Ausschlusskriterien:

  • Keine komplizierte Haut- und Weichteilinfektion (CSSTI)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Verwenden Sie eine andere antimikrobielle Therapie (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid oder andere Anti-MRsa
Verwenden Sie eine andere antimikrobielle Therapie (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid oder andere Anti-MRSA-Antibiotika)
Verwenden Sie Nemonoxacin
Beobachtungsstudie, keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Um das klinische Ergebnis einer intravenösen/oralen Nemonoxacin-Therapie im Vergleich zu einer anderen antimikrobiellen Therapie (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid oder anderen Anti-MRSA-Antibiotika) bei Patienten mit CSSTI zu bewerten.
Zeitfenster: Zwischen dem 01. Januar 2023 und dem 31. Januar 2025
Zwischen dem 01. Januar 2023 und dem 31. Januar 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Um die klinische Wirksamkeit, die antimikrobielle Wirksamkeit und die unerwünschten Arzneimittelreaktionen von Nemonoxacin bei der Behandlung komplizierter Haut- und Weichgewebeinfektionen (CSSTIs) mit anderen Anti-MRSA-Antimikrobien-Therapien bei Patienten mit komplizierten Haut- und Weichgewinninfektionen zu vergleichen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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