- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06959667
Vergleichende Analyse von Nemonoxacin und anderen anti-methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (Anti-MRSA) antimikrobiellem Therapie bei Patienten mit komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen (CSSTI): Eine retrospektive Diagramm-Überprüfungsstudie
Erhöhte Raten antimikrobieller resistenter bakterieller Infektionen und antimikrobielle Therapie bei älteren Menschen sind ein großes Problem für die medizinische Versorgung. Die Verfügbarkeit neuer antibakterieller Mittel, die gegen Bakterien mit Resistenz gegen andere antibakterielle Wirkstoffe wirksam sind, ist daher entscheidend für die fortgesetzte erfolgreiche Behandlung von Bakterienerkrankungen in der Zukunft. Nemonoxacin ist ein C-8-Methoxy, nicht fluoriniertes Chinolon, das durch selektive Hemmung bakterieller DNA-Topoisomerase keine potenten Breitspektrum-Aktivitäten gegen grampositive und gramnegative Bakterien behält.
Nemonoxacin had greater in-vitro activity against many Gram-positive bacteria, including methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), and ciprofloxacin-susceptible and ciprofloxacin-resistant MRSA, levofloxacin-susceptible and levofloxacin-resistant S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae-, Enterococci- und Enterobacterieacea -Arten mit Ausnahme von Pseudomonas aeruginosa. Lowe Selected Mutation von Nemonoxacin im Vergleich zu anderen Fluorchinolonen gegen antimikrobielle resistente grampositive Bakterien wurde berichtet. [5] Nemonoxacin kann einmal täglich orale und intravenöse Formulierungen zur Behandlung von in der Gemeinschaft erworbenes Lungenentzündung verwendet werden, einschließlich methicillinresistenter Staphylococcus aureus (MRSA). Nemonoxacin hat jedoch weniger Hinweise auf die Wirksamkeit bei komplizierten Haut- und Weichteilinfektionen. In dieser retrospektiven Studie werden wir die Behandlungsergebnisse von Nemonoxacin untersuchen und mit anderen anti-methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (Anti-MRSA) antimikrobiellem Therapie bei Patienten mit komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen (CSSTI) durch Diagrammübersicht untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- NTUH
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Komplizierte Haut- und Weichteilinfektion (CSSTI)
Ausschlusskriterien:
- Keine komplizierte Haut- und Weichteilinfektion (CSSTI)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Verwenden Sie eine andere antimikrobielle Therapie (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid oder andere Anti-MRsa
Verwenden Sie eine andere antimikrobielle Therapie (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid oder andere Anti-MRSA-Antibiotika)
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Verwenden Sie Nemonoxacin
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Beobachtungsstudie, keine Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Um das klinische Ergebnis einer intravenösen/oralen Nemonoxacin-Therapie im Vergleich zu einer anderen antimikrobiellen Therapie (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid oder anderen Anti-MRSA-Antibiotika) bei Patienten mit CSSTI zu bewerten.
Zeitfenster: Zwischen dem 01. Januar 2023 und dem 31. Januar 2025
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Zwischen dem 01. Januar 2023 und dem 31. Januar 2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202502099RIND
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Beschreibung des IPD-Plans
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- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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