Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный анализ неэтонсацина и других антиметициллин, устойчивых к антимикробной терапии, устойчивости к меметициллину (анти-MRSA) у пациентов с сложными инфекциями кожи и мягких тканей (CSSTI): ретроспективное исследование обзора диаграммы.

28 апреля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Увеличение уровня устойчивых к антимикробным бактериальным инфекциям и антимикробной терапии в домашних условиях у пожилых людей является большой озабоченностью медицинской помощи. Доступность новых антибактериальных агентов, которые эффективны против бактерий с устойчивостью к другим антибактериальным областям, имеют решающее значение для дальнейшего успешного лечения бактериальных заболеваний в будущем. Немоксацин представляет собой метокси С-8, нефторированный хинолон, который сохраняет мощную активность широкого спектра против грамположительных и грамотрицательных бактерий путем селективного ингибирования бактериальной ДНК топоизомеразы.

Немоксацин обладал более активной активностью in vitro в отношении многих грамположительных бактерий, включая метициллин-чувствительные S. aureus (MSSA), а также ципрофлоксацин-концептуальные и ципрофлоксацин-устойчивые MRSA, левофлоксацин-чувствительный и левофлоксацин-резистоенный S. Pneumoni-Suppocpoccinble и левофлоксацин-резистоенный S. Pneumoniae, растильный и левофлоксацин-резистоенный S., Pneumoniae-устойчивый и левофлоксацин-резистоенный S., Pneumoniae-Suppoccinble и левофлоксацин-резистоенный S. Streptococcus agalactiae, Enterococci и Enterobacteriacea, кроме Pseudomonas aeruginosa. Сообщалось о выбранной мутации мутации немоксацина по сравнению с другими фторхинолонами против грамположительных бактерий, устойчивых к антимикробным препаратам. [5] Немоксацин может использоваться один раз в день пероральные и внутривенные составы для лечения приобретенной сообществом пневмонии, включая устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA). Тем не менее, у немоксацина меньше признаков эффективности для сложной инфекции кожи и мягких тканей. В этом ретроспективном исследовании мы рассмотрим результаты лечения немонкацина и сравниваем с другими антимикробными терапией, устойчивым к антиметициллину, у пациентов с сложными инфекциями кожи и мягких тканей (CSSTI) с помощью обзора графиков.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

144

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сложная инфекция кожи и мягких тканей (CSSTI)

Описание

Критерии включения:

  • Сложная инфекция кожи и мягких тканей (CSSTI)

Критерии исключения:

  • Нет сложной инфекции кожи и мягких тканей (CSSTI)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Используйте другую антимикробную терапию (ванкомицин, тейкопланин, даптомицин, линзолид или другие анти-MRSA
Используйте другую антимикробную терапию (ванкомицин, тейкопланин, даптомицин, линейный золь или другие антибиотики против MRSA)
Используйте Nemonoxacin
Обсервационное исследование, без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чтобы оценить клинический исход внутривенного/орального немоноксацина терапии по сравнению с другими антимикробными терапией (ванкомицин, тейкопланин, даптомицин, линезолид или другие антибиотики против MRSA) у пациентов с CSSTI.
Временное ограничение: С 01 января 2023 и 31 января 2025 года
С 01 января 2023 и 31 января 2025 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Чтобы сравнить клиническую эффективность, антимикробную эффективность и побочные лекарственные реакции незоноксацина при лечении сложных инфекций кожи и мягких тканей (CSSTIS) с другими антимикробными терапией анти-MRSA у пациентов с сложными инфекциями кожи и мягких тканей.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться