- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06959667
Сравнительный анализ неэтонсацина и других антиметициллин, устойчивых к антимикробной терапии, устойчивости к меметициллину (анти-MRSA) у пациентов с сложными инфекциями кожи и мягких тканей (CSSTI): ретроспективное исследование обзора диаграммы.
Увеличение уровня устойчивых к антимикробным бактериальным инфекциям и антимикробной терапии в домашних условиях у пожилых людей является большой озабоченностью медицинской помощи. Доступность новых антибактериальных агентов, которые эффективны против бактерий с устойчивостью к другим антибактериальным областям, имеют решающее значение для дальнейшего успешного лечения бактериальных заболеваний в будущем. Немоксацин представляет собой метокси С-8, нефторированный хинолон, который сохраняет мощную активность широкого спектра против грамположительных и грамотрицательных бактерий путем селективного ингибирования бактериальной ДНК топоизомеразы.
Немоксацин обладал более активной активностью in vitro в отношении многих грамположительных бактерий, включая метициллин-чувствительные S. aureus (MSSA), а также ципрофлоксацин-концептуальные и ципрофлоксацин-устойчивые MRSA, левофлоксацин-чувствительный и левофлоксацин-резистоенный S. Pneumoni-Suppocpoccinble и левофлоксацин-резистоенный S. Pneumoniae, растильный и левофлоксацин-резистоенный S., Pneumoniae-устойчивый и левофлоксацин-резистоенный S., Pneumoniae-Suppoccinble и левофлоксацин-резистоенный S. Streptococcus agalactiae, Enterococci и Enterobacteriacea, кроме Pseudomonas aeruginosa. Сообщалось о выбранной мутации мутации немоксацина по сравнению с другими фторхинолонами против грамположительных бактерий, устойчивых к антимикробным препаратам. [5] Немоксацин может использоваться один раз в день пероральные и внутривенные составы для лечения приобретенной сообществом пневмонии, включая устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA). Тем не менее, у немоксацина меньше признаков эффективности для сложной инфекции кожи и мягких тканей. В этом ретроспективном исследовании мы рассмотрим результаты лечения немонкацина и сравниваем с другими антимикробными терапией, устойчивым к антиметициллину, у пациентов с сложными инфекциями кожи и мягких тканей (CSSTI) с помощью обзора графиков.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- NTUH
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Сложная инфекция кожи и мягких тканей (CSSTI)
Критерии исключения:
- Нет сложной инфекции кожи и мягких тканей (CSSTI)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Используйте другую антимикробную терапию (ванкомицин, тейкопланин, даптомицин, линзолид или другие анти-MRSA
Используйте другую антимикробную терапию (ванкомицин, тейкопланин, даптомицин, линейный золь или другие антибиотики против MRSA)
|
|
|
Используйте Nemonoxacin
|
Обсервационное исследование, без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Чтобы оценить клинический исход внутривенного/орального немоноксацина терапии по сравнению с другими антимикробными терапией (ванкомицин, тейкопланин, даптомицин, линезолид или другие антибиотики против MRSA) у пациентов с CSSTI.
Временное ограничение: С 01 января 2023 и 31 января 2025 года
|
С 01 января 2023 и 31 января 2025 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202502099RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .