- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06959667
Análise comparativa de nemoxacina e outros Staphylococcus aureus (anti-MRSA) resistente à terapia antimicrobiana em pacientes com infecções complicadas de pele e tecidos moles (CSSTI): um estudo de revisão de gráfico retrospectivo
As taxas crescentes de infecções bacterianas resistentes a antimicrobianas e terapia antimicrobiana em casa em idosos são uma grande preocupação com os cuidados médicos. A disponibilidade de novos agentes antibacterianos que são eficazes contra bactérias com resistência a outros antibacterianos é, portanto, crítica para o gerenciamento contínuo bem -sucedido de doenças bacterianas no futuro. O nemoxacina é um quinolona metoxi C-8, que não fluorizou quinolona que retém atividades potentes de amplo espectro contra bactérias gram-positivas e gram-negativas por inibição seletiva da totoisomerase de DNA bacteriano.
Nemonoxacin had greater in-vitro activity against many Gram-positive bacteria, including methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), and ciprofloxacin-susceptible and ciprofloxacin-resistant MRSA, levofloxacin-susceptible and levofloxacin-resistant S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus espécies agalactiae, enterococos e enterobacterieacea, exceto Pseudomonas aeruginosa. A mutação selecionada de Lowe de nemoxacina, em comparação com outras fluoroquinolonas contra bactérias gram-positivas resistentes a antimicrobianas. [5] foram relatados. [5] O nemoxacina pode ser usado formulações orais e intravenosas uma vez diárias para o tratamento da pneumonia adquirida na comunidade, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). No entanto, a nemoxacina tem menos evidências de eficácia para infecção complicada da pele e tecidos moles. Neste estudo retrospectivo, investigaremos os resultados do tratamento de nemoxacina e comparamos com outros Staphylococcus aureus (anti-MRSA) resistentes à terapia antimicrobiana em pacientes com infecções complicadas de pele e tecidos moles (CSSTI) por revisão do mapa.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- NTUH
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- infecção complicada de pele e tecido mole (CSSTI)
Critérios de exclusão:
- Nenhuma infecção complicada de pele e tecidos moles (CSSTI)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Use outra terapia antimicrobiana (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolid ou outro anti-MRSA
Use outra terapia antimicrobiana (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolid ou outros antibióticos anti-MRSA)
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Use Nemonoxacin
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Estudo observacional, sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Para avaliar o resultado clínico da terapia intravenosa/oral de nemoxacina em comparação com outras terapia antimicrobiana (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolid ou outros antibióticos anti-MRSA) em pacientes com CSSTI.
Prazo: Entre 01 de janeiro de 2023 e 31 de janeiro de 2025
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Entre 01 de janeiro de 2023 e 31 de janeiro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202502099RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Descrição do plano IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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