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Análise comparativa de nemoxacina e outros Staphylococcus aureus (anti-MRSA) resistente à terapia antimicrobiana em pacientes com infecções complicadas de pele e tecidos moles (CSSTI): um estudo de revisão de gráfico retrospectivo

28 de abril de 2025 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

As taxas crescentes de infecções bacterianas resistentes a antimicrobianas e terapia antimicrobiana em casa em idosos são uma grande preocupação com os cuidados médicos. A disponibilidade de novos agentes antibacterianos que são eficazes contra bactérias com resistência a outros antibacterianos é, portanto, crítica para o gerenciamento contínuo bem -sucedido de doenças bacterianas no futuro. O nemoxacina é um quinolona metoxi C-8, que não fluorizou quinolona que retém atividades potentes de amplo espectro contra bactérias gram-positivas e gram-negativas por inibição seletiva da totoisomerase de DNA bacteriano.

Nemonoxacin had greater in-vitro activity against many Gram-positive bacteria, including methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), and ciprofloxacin-susceptible and ciprofloxacin-resistant MRSA, levofloxacin-susceptible and levofloxacin-resistant S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus espécies agalactiae, enterococos e enterobacterieacea, exceto Pseudomonas aeruginosa. A mutação selecionada de Lowe de nemoxacina, em comparação com outras fluoroquinolonas contra bactérias gram-positivas resistentes a antimicrobianas. [5] foram relatados. [5] O nemoxacina pode ser usado formulações orais e intravenosas uma vez diárias para o tratamento da pneumonia adquirida na comunidade, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). No entanto, a nemoxacina tem menos evidências de eficácia para infecção complicada da pele e tecidos moles. Neste estudo retrospectivo, investigaremos os resultados do tratamento de nemoxacina e comparamos com outros Staphylococcus aureus (anti-MRSA) resistentes à terapia antimicrobiana em pacientes com infecções complicadas de pele e tecidos moles (CSSTI) por revisão do mapa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

144

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

infecção complicada de pele e tecido mole (CSSTI)

Descrição

Critérios de inclusão:

  • infecção complicada de pele e tecido mole (CSSTI)

Critérios de exclusão:

  • Nenhuma infecção complicada de pele e tecidos moles (CSSTI)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Use outra terapia antimicrobiana (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolid ou outro anti-MRSA
Use outra terapia antimicrobiana (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolid ou outros antibióticos anti-MRSA)
Use Nemonoxacin
Estudo observacional, sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para avaliar o resultado clínico da terapia intravenosa/oral de nemoxacina em comparação com outras terapia antimicrobiana (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolid ou outros antibióticos anti-MRSA) em pacientes com CSSTI.
Prazo: Entre 01 de janeiro de 2023 e 31 de janeiro de 2025
Entre 01 de janeiro de 2023 e 31 de janeiro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2025

Primeira postagem (Estimado)

6 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Para comparar a eficácia clínica, a eficácia antimicrobiana e as reações adversas a medicamentos de nemoxacina no tratamento de infecções complicadas de pele e tecidos moles (CSSTIS) com outras terapias antimicrobianas anti-MRSA em pacientes com infecções complicadas de pele e tecidos moles.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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