- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06959667
Analisi comparativa della nemonoxacina e di altri stafilococco resistenti anti-meticillina (anti-MRSA) terapia antimicrobica in pazienti con complicate infezioni della pelle e dei tessuti molli (CSSTI): uno studio di revisione della tabella retrospettiva
L'aumento dei tassi di infezioni batteriche resistenti antimicrobiche e terapia antimicrobica a casa negli anziani sono una grande preoccupazione per le cure mediche. La disponibilità di nuovi agenti antibatterici che sono efficaci contro i batteri con resistenza ad altri antibatterici è quindi fondamentale per la gestione continua di successo delle malattie batteriche in futuro. La nemonoxacina è un metossi C-8, chinolone non fluorinatori che mantiene potenti attività ad ampio spettro contro i batteri Gram-positivi e Gram-negativi mediante inibizione selettiva del DNA batterico topoisomerasi.
La nemonoxacina aveva una maggiore attività in vitro contro molti batteri gram-positivi, tra cui S. aureus sensibile alla meticillina (MSSA) e la ciprofloxacina sospettabile e il ciprofloxacina resistente a S. pnepumonicus, S. Pnepumonicus, ST. Streptococcus agalactiae, enterococchi ed enterobacterieacea tranne Pseudomonas aeruginosa. La mutazione selezionata di Nemonossacina di Lowe, rispetto ad altri fluorochinoloni contro i batteri Gram-positivi resistenti antimicrobici. [5] La nemonoxacina potrebbe essere utilizzata formulazioni orali e endovenose una volta al giorno per il trattamento della polmonite acquisita dalla comunità, incluso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Tuttavia, la nemonoxacina ha meno prove di efficacia per la pelle complicata e l'infezione dei tessuti molli. In questo studio retrospettivo, studieremo i risultati del trattamento della nemonossacina e confrontato con altri stafilococco aureus (anti-MRSA) di stafilococcus aureus (Anti-MRSA) in pazienti con infezioni della pelle complicata e dei tessuti molli (CSSTI) mediante revisione del grafico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- NTUH
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Infezione complicata della pelle e dei tessuti molli (CSSTI)
Criteri di esclusione:
- Nessuna infezione da pelle complicata e tessuto molle (CSSTI)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Usa altre terapia antimicrobica (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolide o altri anti-MRSA
Usa altre terapia antimicrobica (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolide o altri antibiotici anti-MRSA)
|
|
|
Usa la nemonoxacina
|
Studio osservazionale, nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Per valutare l'esito clinico della terapia di nemonossacina endovenosa/orale rispetto ad altre terapia antimicrobica (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolide o altri antibiotici anti-MRSA) in pazienti con CSSTI.
Lasso di tempo: Tra il 01 gennaio 2023 e il 31 gennaio 2025
|
Tra il 01 gennaio 2023 e il 31 gennaio 2025
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202502099RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .