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Analisi comparativa della nemonoxacina e di altri stafilococco resistenti anti-meticillina (anti-MRSA) terapia antimicrobica in pazienti con complicate infezioni della pelle e dei tessuti molli (CSSTI): uno studio di revisione della tabella retrospettiva

28 aprile 2025 aggiornato da: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

L'aumento dei tassi di infezioni batteriche resistenti antimicrobiche e terapia antimicrobica a casa negli anziani sono una grande preoccupazione per le cure mediche. La disponibilità di nuovi agenti antibatterici che sono efficaci contro i batteri con resistenza ad altri antibatterici è quindi fondamentale per la gestione continua di successo delle malattie batteriche in futuro. La nemonoxacina è un metossi C-8, chinolone non fluorinatori che mantiene potenti attività ad ampio spettro contro i batteri Gram-positivi e Gram-negativi mediante inibizione selettiva del DNA batterico topoisomerasi.

La nemonoxacina aveva una maggiore attività in vitro contro molti batteri gram-positivi, tra cui S. aureus sensibile alla meticillina (MSSA) e la ciprofloxacina sospettabile e il ciprofloxacina resistente a S. pnepumonicus, S. Pnepumonicus, ST. Streptococcus agalactiae, enterococchi ed enterobacterieacea tranne Pseudomonas aeruginosa. La mutazione selezionata di Nemonossacina di Lowe, rispetto ad altri fluorochinoloni contro i batteri Gram-positivi resistenti antimicrobici. [5] La nemonoxacina potrebbe essere utilizzata formulazioni orali e endovenose una volta al giorno per il trattamento della polmonite acquisita dalla comunità, incluso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Tuttavia, la nemonoxacina ha meno prove di efficacia per la pelle complicata e l'infezione dei tessuti molli. In questo studio retrospettivo, studieremo i risultati del trattamento della nemonossacina e confrontato con altri stafilococco aureus (anti-MRSA) di stafilococcus aureus (Anti-MRSA) in pazienti con infezioni della pelle complicata e dei tessuti molli (CSSTI) mediante revisione del grafico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

144

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infezione complicata della pelle e dei tessuti molli (CSSTI)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infezione complicata della pelle e dei tessuti molli (CSSTI)

Criteri di esclusione:

  • Nessuna infezione da pelle complicata e tessuto molle (CSSTI)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Usa altre terapia antimicrobica (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolide o altri anti-MRSA
Usa altre terapia antimicrobica (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolide o altri antibiotici anti-MRSA)
Usa la nemonoxacina
Studio osservazionale, nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per valutare l'esito clinico della terapia di nemonossacina endovenosa/orale rispetto ad altre terapia antimicrobica (vancomicina, teicoplanina, daptomicina, linezolide o altri antibiotici anti-MRSA) in pazienti con CSSTI.
Lasso di tempo: Tra il 01 gennaio 2023 e il 31 gennaio 2025
Tra il 01 gennaio 2023 e il 31 gennaio 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2025

Primo Inserito (Stimato)

6 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Per confrontare l'efficacia clinica, l'efficacia antimicrobica e le reazioni avverse ai farmaci della nemonossacina nel trattamento delle complicate infezioni della pelle e dei tessuti molli (CSSTI) con altre terapie antimicrobiche anti-MRSA nei pazienti con infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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