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복잡한 피부 및 연조직 감염 (CSSTI) 환자의 네모 옥사신 및 기타 항 메티 실린 내성 포도상 구균 (항 -MRSA) 항균 요법 (CSSTI)의 비교 분석 : 후 향적 차트 검토 연구

2025년 4월 28일 업데이트: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

노인의 가정에서 항균성 내성 박테리아 감염 및 항균 요법의 비율 증가는 의료에 큰 관심사입니다. 따라서 다른 항균에 대한 내성이있는 박테리아에 효과적인 새로운 항균제의 이용 가능성은 미래에 박테리아 질환의 지속적인 성공적인 관리에 중요하다. 네모 옥사신은 박테리아 DNA 토포 이소 머라 제의 선택적 억제에 의해 그람 양성 및 그람-음성 박테리아에 대한 강력한 광범위한 스펙트럼 활성을 유지하는 C-8 메 톡시, 비 플루오르 화 퀴놀론이다.

네모 옥사신은 메티 실린-감수성 S. 아우 레 우스 (MSSA), ciprofloxacin-uscrectible 및 ciprofloxacin- 내성 MRSA를 포함하여 많은 그람 양성 박테리아에 대해 더 큰 혈관 활성을 가졌다. Pseudomonas aeruginosa를 제외한 Streptococcus agalactiae, entercocci 및 enterobacteriecea 종. LOWE는 항균성 내성 그람 양성 박테리아에 대한 다른 플루오로 퀴놀론과 비교하여 네모 옥사신의 선택된 돌연변이를보고했다. [5] 네모 옥사신은 메티 실린 내성 포도상 구균 아우 레 우스 (MRSA)를 포함하여 지역 사회 획득 폐렴의 치료를 위해 1 일 1 회 경구 및 정맥 제제를 사용될 수있다. 그러나, 네모 옥사신은 복잡한 피부 및 연조직 감염에 대한 효능의 증거가 적습니다. 이 후 향적 연구에서, 우리는 Nemonoxacin의 치료 결과를 조사하고 차트 검토를 통해 복잡한 피부 및 연조직 감염 (CSSTI) 환자에서 다른 항 메티 실린 내성 포도상 구균 (항 -MRSA) 항균 요법과 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

144

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

복잡한 피부 및 연조직 (CSSTI) 감염

설명

포함 기준 :

  • 복잡한 피부 및 연조직 (CSSTI) 감염

제외 기준 :

  • 복잡한 피부 및 연조직 (CSSTI) 감염이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다른 항균 요법 (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid 또는 기타 항 -MRSA를 사용하십시오.
다른 항균 요법 (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid 또는 기타 항 -MRSA 항생제 사용).
Nemonoxacin을 사용하십시오
관찰 연구, 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CSSTI 환자에서 다른 항균 요법 (Vancomycin, Teicoplanin, Daptomycin, Linezolid 또는 기타 항 -MRSA 항생제)과 비교하여 정맥 내/경구 나모 옥사신 요법의 임상 결과를 평가하기 위해.
기간: 2023 년 1 월 1 일에서 2025 년 1 월 31 일 사이
2023 년 1 월 1 일에서 2025 년 1 월 31 일 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

복잡한 피부 및 연조직 감염 (CSSTI)을 복잡한 피부 및 연조직 감염 환자의 다른 항 -MRSA 항균 요법과 치료할 때 네모 옥사신의 임상 효능, 항균 효능 및 부작용을 비교합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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