Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza porównawcza terapii przeciwdrobnoustrojowej nononoksacyny i innych opornych na przeciwmetycylinę Staphylococcus aureus (anty-MRSA) u pacjentów ze skomplikowanymi infekcjami skóry i tkanki miękkiej (CSSTI): badanie retrospektywnego przeglądu wykresu

28 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Rosnące wskaźniki infekcji bakteryjnych opornych na środki przeciwdrobnoustrojowe i terapia przeciwdrobnoustrojowa w domu w podeszłym wieku jest dużym problemem dla opieki medycznej. Dostępność nowych środków przeciwbakteryjnych, które są skuteczne przeciwko bakteriom z odpornością na inne przeciwbakteryjne zatem, ma kluczowe znaczenie dla dalszego skutecznego zarządzania chorobami bakteryjnymi w przyszłości. Nemonoksacyna jest metoksy C-8, niefluorowanym chinolonem, który zachowuje silne aktywność szerokiego spektrumłu przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym przez selektywne hamowanie bakteryjnej topoizomerazy DNA.

Nemonoksacyna miała większą aktywność in vitro przeciwko wielkim bakteriom Gram-dodatnim, w tym S. aureusowi podatkowanym przez metycylinę (MSSA) i S. pneumonia-pneumoniae i pneumoniację, pneumoniację, pneumonotakinę, pneumonotakiną, pneumoniację, pneumoniae, pneumoniae, pneumoniae, pneumoniae. Streptococcus agalactiae, enterococci i enterobacterieacea gatunki oprócz Pseudomonas aeruginosa. Zgłoszono Lowe wybraną mutację nemonoksacyny, w porównaniu z innymi fluorochinolonami przeciwko bakteriom Gram-dodatnim przeciwdrobnoustrojowym. [5] Nemonoksacyna może być stosowana doustne i dożylne preparaty do leczenia zapalenia płuc, w tym Staphylococcus odpornego na metycylinę (MRSA). Jednak nemonoksacyna ma mniej dowodów skuteczności skomplikowanej infekcji skóry i tkanki miękkiej. W tym retrospektywnym badaniu zbadamy wyniki leczenia nemonoksacyny i w porównaniu z innymi terapią przeciwdrobnoustrojową odporną na przeciwmetycylinę oporną na przeciwdrobnoustrojowe zakażenia skórne i miękkie infekcje (CSSTI).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

144

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

skomplikowana infekcja skóry i tkanki miękkiej (CSSTI)

Opis

Kryteria włączenia:

  • skomplikowana infekcja skóry i tkanki miękkiej (CSSTI)

Kryteria wykluczenia:

  • Brak skomplikowanej infekcji skóry i tkanki miękkiej (CSSTI)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użyj innych terapii przeciwdrobnoustrojowej (wankomycyna, teikoplanina, daptomycyna, linezolid lub inne anty-MRSA
Stosuj inne leczenie przeciwdrobnoustrojowe (wankomycyna, teikoplanina, daptomycyna, linezolid lub inne antybiotyki anty-MRSA)
Użyj nemonoksacyny
Badanie obserwacyjne, bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić wyniki kliniczne terapii dożylnej/doustnej nemonoksacyny w porównaniu z inną leczeniem przeciwdrobnoustrojowym (wankomycyna, teikoplanina, daptomycyna, linezolid lub inne antybiotyki przeciw MRSA) u pacjentów z CSSTI.
Ramy czasowe: od 1 stycznia 2023 r. Do 31 stycznia 2025
od 1 stycznia 2023 r. Do 31 stycznia 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Aby porównać skuteczność kliniczną, skuteczność przeciwdrobnoustrojową i niepożądane reakcje leku nemonoksacyny w leczeniu skomplikowanych zakażeń skóry i tkanki miękkiej (CSSTI) z innymi terapiami przeciwdrobnoustrojowymi przeciwdrobnoustrojowymi u pacjentów z skomplikowanymi skórnymi i miękkimi zakażeniami tkanki.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj