- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06959667
Analiza porównawcza terapii przeciwdrobnoustrojowej nononoksacyny i innych opornych na przeciwmetycylinę Staphylococcus aureus (anty-MRSA) u pacjentów ze skomplikowanymi infekcjami skóry i tkanki miękkiej (CSSTI): badanie retrospektywnego przeglądu wykresu
Rosnące wskaźniki infekcji bakteryjnych opornych na środki przeciwdrobnoustrojowe i terapia przeciwdrobnoustrojowa w domu w podeszłym wieku jest dużym problemem dla opieki medycznej. Dostępność nowych środków przeciwbakteryjnych, które są skuteczne przeciwko bakteriom z odpornością na inne przeciwbakteryjne zatem, ma kluczowe znaczenie dla dalszego skutecznego zarządzania chorobami bakteryjnymi w przyszłości. Nemonoksacyna jest metoksy C-8, niefluorowanym chinolonem, który zachowuje silne aktywność szerokiego spektrumłu przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym przez selektywne hamowanie bakteryjnej topoizomerazy DNA.
Nemonoksacyna miała większą aktywność in vitro przeciwko wielkim bakteriom Gram-dodatnim, w tym S. aureusowi podatkowanym przez metycylinę (MSSA) i S. pneumonia-pneumoniae i pneumoniację, pneumoniację, pneumonotakinę, pneumonotakiną, pneumoniację, pneumoniae, pneumoniae, pneumoniae, pneumoniae. Streptococcus agalactiae, enterococci i enterobacterieacea gatunki oprócz Pseudomonas aeruginosa. Zgłoszono Lowe wybraną mutację nemonoksacyny, w porównaniu z innymi fluorochinolonami przeciwko bakteriom Gram-dodatnim przeciwdrobnoustrojowym. [5] Nemonoksacyna może być stosowana doustne i dożylne preparaty do leczenia zapalenia płuc, w tym Staphylococcus odpornego na metycylinę (MRSA). Jednak nemonoksacyna ma mniej dowodów skuteczności skomplikowanej infekcji skóry i tkanki miękkiej. W tym retrospektywnym badaniu zbadamy wyniki leczenia nemonoksacyny i w porównaniu z innymi terapią przeciwdrobnoustrojową odporną na przeciwmetycylinę oporną na przeciwdrobnoustrojowe zakażenia skórne i miękkie infekcje (CSSTI).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- NTUH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- skomplikowana infekcja skóry i tkanki miękkiej (CSSTI)
Kryteria wykluczenia:
- Brak skomplikowanej infekcji skóry i tkanki miękkiej (CSSTI)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Użyj innych terapii przeciwdrobnoustrojowej (wankomycyna, teikoplanina, daptomycyna, linezolid lub inne anty-MRSA
Stosuj inne leczenie przeciwdrobnoustrojowe (wankomycyna, teikoplanina, daptomycyna, linezolid lub inne antybiotyki anty-MRSA)
|
|
|
Użyj nemonoksacyny
|
Badanie obserwacyjne, bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby ocenić wyniki kliniczne terapii dożylnej/doustnej nemonoksacyny w porównaniu z inną leczeniem przeciwdrobnoustrojowym (wankomycyna, teikoplanina, daptomycyna, linezolid lub inne antybiotyki przeciw MRSA) u pacjentów z CSSTI.
Ramy czasowe: od 1 stycznia 2023 r. Do 31 stycznia 2025
|
od 1 stycznia 2023 r. Do 31 stycznia 2025
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202502099RIND
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .