月経段階でのファットマックス運動：NWO女性の脂肪代謝と体組成への影響
2025年5月6日 更新者：Beijing Sport University
通常の体重肥満の女性における脂肪代謝と体組成に対するさまざまな月経周期段階でのファットマックス運動介入の影響
NWO女性の脂肪代謝と体組成に対するさまざまな月経段階でのファットマックス運動介入の影響
調査の概要
詳細な説明
これは、3つのアーム（コントロールグループ、濾胞群、および黄体群）を備えた単一盲検のランダム化臨床試験であり、治療前の事後設計が使用されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Beijing、中国
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 基準：包含基準：
- 18歳から30歳の女性。
- BF％> 30％（正常体重肥満決定基準）の18.5〜24.9 kg/m2のBMI;
- 少なくとも3か月間、通常の月経周期。
- 実験の少なくとも6か月間、経口避妊薬の使用はありません。
- 非喫煙者および非アルコール乱用者。
除外基準：
- CVDの存在;
- 運動への参加を防ぐ癌、肺疾患、またはその他の状態の診断。
- 体組成または代謝に影響を与える薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：対照群
|
Fatmax強度で週4回運動しました。
|
|
アクティブコンパレータ：濾胞グループ
|
週に4回Fatmax強度で行使され、各サイクルの後期濾胞期にさらに3回の追加の運動を行います。
|
|
アクティブコンパレータ：黄体群
|
週に4回Fatmax強度で運動し、各サイクルの中輪段階でさらに3回の追加の運動を加えます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脂質プロファイル
時間枠：8週間
|
介入前後の高密度リポタンパク質コレステロール、低密度リポタンパク質コレステロール、総コレステロール、およびトリグリセリドの変化。
|
8週間
|
|
体脂肪量
時間枠：8週間
|
体脂肪量（kg）は、デュアルエネルギーX線吸収測定（DXA）スキャンを使用して評価されます。
介入前後の体脂肪量の変化。
|
8週間
|
|
体脂肪の割合
時間枠：8週間
|
介入前後の体脂肪の割合の変化。
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腰の周囲
時間枠：8週間
|
介入前後の腰の周囲の変化。
|
8週間
|
|
ヒップ周囲
時間枠：8週間
|
介入前後の股関節周囲の変化。
|
8週間
|
|
ボディマスインデックス（BMI）
時間枠：8週間
|
介入前後のボディマス指数の変化。
ボディマス指数は、式、重量（kg） / height2（m2）から計算され、その単位はkg / m2です。
|
8週間
|
|
アポリポタンパク質A-I（G/L）
時間枠：8週間
|
介入前後のアポリポタンパク質A-Iレベルの変化。
|
8週間
|
|
アポリポタンパク質B（G/L）
時間枠：8週間
|
介入前後のアポリポタンパク質Bレベルの変化。
|
8週間
|
|
最大酸素取り込み（VO2max）
時間枠：8週間
|
介入前後の最大酸素摂取の変化。
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月23日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月6日
最初の投稿 (実際)
2025年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月6日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。