Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení fatmax v menstruačních fázích: Účinky na metabolismus tuku a složení těla u žen NWO

6. května 2025 aktualizováno: Beijing Sport University

Účinky intervence cvičení fatmaxu během různých fází menstruačního cyklu na metabolismus tuku a složení těla u obézních žen s normální hmotností

Účinky intervence cvičení fatmaxu během různých menstruačních fází na metabolismus tuku a složení těla u žen NWO

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o randomizovanou klinickou studii slepého slepého s 3 rameny (kontrolní skupina, folikulární skupina a luteální skupina), ve které byl použit konstrukce před léčbou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria: kritéria pro zařazení:
  • Žena ve věku mezi 18 a 30 lety;
  • BMI mezi 18,5 a 24,9 kg/m2 s BF%> 30% (kritéria stanovení normální hmotnosti obezity);
  • Pravidelné menstruační cykly po dobu nejméně 3 měsíců;
  • Žádné použití perorálních antikoncepčních prostředků po dobu nejméně 6 měsíců před experimentem;
  • Nekuřák a nealkohol.

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost CVD;
  • Diagnóza rakoviny, plicních onemocnění nebo jiných stavů, které brání účasti na cvičení;
  • Použití léků ovlivňujících složení těla nebo metabolismus.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Vykonává se na intenzitě fatmaxu čtyřikrát týdně.
Aktivní komparátor: folikulární skupina
Vykonává se při intenzitě fatmaxu čtyřikrát týdně a plus tři další cvičení během pozdní folikulární fáze každého cyklu.
Aktivní komparátor: Luteální skupina
Vykonává se při intenzitě fatmaxu čtyřikrát týdně a plus tři další cvičení během střední fáze každého cyklu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lipidový profil
Časové okno: 8 týdnů
Změny cholesterolu lipoproteinu s vysokou hustotou, cholesterolu lipoproteinu s nízkou hustotou, celkového cholesterolu a triglyceridu před a po zásahu.
8 týdnů
Hmotnost tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
Hmotnost tělesného tuku (kg) bude hodnocena pomocí duální energetické rentgenové absorpční skenování (DXA). Změna hmoty tělesného tuku před a po zásahu.
8 týdnů
Procento tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
Změna procenta tělesného tuku před a po zásahu.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obvod pasu
Časové okno: 8 týdnů
Změna obvodu pasu před a po zásahu.
8 týdnů
Obvod kyčle
Časové okno: 8 týdnů
Změna obvodu kyčle před a po zásahu.
8 týdnů
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
Změny indexu tělesné hmotnosti před a po zásahu. Index tělesné hmotnosti se počítá z vzorce, hmotnosti (kg) / výšky2 (m2), jeho jednotka je kg / m2.
8 týdnů
Apolipoprotein A-I (G/L)
Časové okno: 8 týdnů
Změna hladin apolipoproteinu A-I před a po zásahu.
8 týdnů
Apolipoprotein B (G/L)
Časové okno: 8 týdnů
Změna hladin apolipoproteinu B před a po zásahu.
8 týdnů
Maximální absorpce kyslíku (VO2max)
Časové okno: 8 týdnů
Změny maximálního absorpce kyslíku před a po zásahu.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EFEIDDMCPFMBCNWOW

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolismus tuku

Klinické studie na folikulární skupina

Předplatit