Fatmax Ejercicio en fases menstruales: efectos sobre el metabolismo de las grasas y la composición corporal en mujeres NWO
6 de mayo de 2025 actualizado por: Beijing Sport University
Efectos de una intervención de ejercicio Fatmax durante diferentes fases de ciclo menstrual sobre el metabolismo de las grasas y la composición corporal en las mujeres obesas de peso normal
Efectos de una intervención de ejercicio Fatmax durante diferentes fases menstruales sobre el metabolismo de las grasas y la composición corporal en mujeres NWO
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo clínico aleatorizado de ciego único con 3 brazos (grupo de control, grupo folicular y grupo lúteo), en el que se ha utilizado un diseño previo a la publicación de la publicación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Criterios: Criterios de inclusión:
- Mujer, de entre 18 y 30 años;
- IMC entre 18.5 y 24.9 kg/m2 con un BF%> 30% (criterios de determinación de obesidad de peso normal);
- Ciclos menstruales regulares durante al menos 3 meses;
- No hay uso de anticonceptivos orales durante al menos 6 meses antes del experimento;
- Abusador no fumador y no alcohol.
Criterios de exclusión:
- La presencia de CVD;
- Un diagnóstico de cáncer, enfermedades pulmonar u otras afecciones que evitan la participación en el ejercicio;
- El uso de medicamentos que afectan la composición corporal o el metabolismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de control
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Ejercido a la intensidad de Fatmax cuatro veces por semana.
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Comparador activo: grupo folicular
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Ejercicio a la intensidad de Fatmax cuatro veces por semana y más tres ejercicios adicionales durante la fase folicular tardía de cada ciclo.
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Comparador activo: grupo lúteo
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Ejercicio a la intensidad de Fatmax cuatro veces por semana y más tres ejercicios adicionales durante la fase mediana de cada ciclo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil lipídico
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Los cambios de colesterol lipoproteína de alta densidad, colesterol lipoproteína de baja densidad, colesterol total y triglicéridos antes y después de la intervención.
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8 semanas
|
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Masa de grasa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La masa de grasa corporal (kg) se evaluará utilizando escaneos de absptiometría de rayos X (DXA) de doble energía.
El cambio de la masa de grasa corporal antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de porcentaje de grasa corporal antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El cambio de la circunferencia de la cintura antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El cambio de la circunferencia de la cadera antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Cambios en el índice de masa corporal antes y después de la intervención.
El índice de masa corporal se calcula a partir de la fórmula, peso (kg) / altura2 (m2), su unidad es kg / m2.
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8 semanas
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Apolipoproteína A-I (G/L)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El cambio en los niveles de apolipoproteína A-I antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Apolipoproteína B (G/L)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio en los niveles de apolipoproteína B antes y después de la intervención.
|
8 semanas
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Máxima absorción de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Cambios en la absorción máxima de oxígeno antes y después de la intervención.
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EFEIDDMCPFMBCNWOW
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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