FATMAX -oefening in menstruatiefasen: effecten op vetmetabolisme en lichaamssamenstelling bij NWO -vrouwen
6 mei 2025 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Effecten van een FATMAX -trainingsinterventie tijdens verschillende menstruatiecyclusfasen op vetmetabolisme en lichaamssamenstelling bij zwaarlijvige zwaarlijvige vrouwen
Effecten van een fatmax -oefeninterventie tijdens verschillende menstruatiefasen op vetmetabolisme en lichaamssamenstelling bij NWO -vrouwen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een gerandomiseerde klinische studie van enkelblind met 3 armen (controlegroep, folliculaire groep en luteale groep), waarin een voorbehandelingsposttestontwerp is gebruikt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Criteria: inclusiecriteria:
- Vrouw, tussen de 18 en 30 jaar oud;
- BMI tussen 18,5 en 24,9 kg/m2 met een BF%> 30% (normaal -obesitasbepalingscriteria);
- Regelmatige menstruatiecycli gedurende ten minste 3 maanden;
- Geen gebruik van orale anticonceptiva gedurende ten minste 6 maanden vóór het experiment;
- Niet-roker en niet-alcohol misbruiker.
Uitsluitingscriteria:
- De aanwezigheid van CVD;
- Een diagnose van kanker, longziekten of andere aandoeningen die deelname aan lichaamsbeweging voorkomen;
- Het gebruik van medicijnen die de lichaamssamenstelling of het metabolisme beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Vier keer per week uitgeoefend op FATMAX -intensiteit.
|
|
Actieve vergelijker: folliculaire groep
|
Vier keer per week uitgeoefend bij FATMax -intensiteit en plus drie extra oefeningen tijdens de late folliculaire fase van elke cyclus.
|
|
Actieve vergelijker: luteale groep
|
Vier keer per week uitgeoefend bij FATMax-intensiteit en plus drie extra oefeningen tijdens de mid-luteale fase van elke cyclus.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lipidenprofiel
Tijdsspanne: 8 weken
|
De veranderingen van lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid, lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid, totaal cholesterol en triglyceride voor en na interventie.
|
8 weken
|
|
Lichaamsvetmassa
Tijdsspanne: 8 weken
|
Lichaamsvetmassa (kg) zal worden beoordeeld met behulp van dual-energy röntgen-absorptie-absorptiometrie (DXA) scans.
De verandering van lichaamsvetmassa voor en na interventie.
|
8 weken
|
|
Percentage lichaamsvet
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van percentage lichaamsvet voor en na interventie.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van tailleomtrek voor en na interventie.
|
8 weken
|
|
Heupomtrek
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering van heupomtrek voor en na interventie.
|
8 weken
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Veranderingen in body mass index voor en na interventie.
Body mass index wordt berekend uit de formule, gewicht (kg) / hoogte2 (m2), de eenheid is kg / m2.
|
8 weken
|
|
Apolipoproteïne A-I (G/L)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering in Apolipoproteïne A-I-niveaus voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Apolipoproteïne B (G/L)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De verandering in apolipoproteïne B -niveaus voor en na de interventie.
|
8 weken
|
|
Maximale zuurstofopname (VO2Max)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Veranderingen in maximale zuurstofopname voor en na interventie.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EFEIDDMCPFMBCNWOW
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .