Fatmax -harjoittelu kuukautisten vaiheissa: vaikutukset rasvan aineenvaihduntaan ja kehon koostumukseen NWO -naisilla
tiistai 6. toukokuuta 2025 päivittänyt: Beijing Sport University
Fatmax -liikuntaintervention vaikutukset eri kuukautiskierron vaiheissa rasvan aineenvaihduntaan ja kehon koostumukseen normaalipainoissa lihavia naisia
Fatmax -liikuntaintervention vaikutukset eri kuukautisten vaiheissa rasvan aineenvaihduntaan ja kehon koostumukseen NWO -naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa on yksi sokea 3 aseita (kontrolliryhmä, follikulaariryhmä ja luteaaliryhmä), joissa on käytetty esikäsittely-posttest-suunnittelua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kriteerit: Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen, 18–30 -vuotias;
- BMI välillä 18,5 - 24,9 kg/m2 BF%> 30% (normaalin painon liikalihavuuden määrityskriteerit);
- Säännölliset kuukautisyklit vähintään 3 kuukauden ajan;
- Ei oraalisten ehkäisyvälineiden käyttöä vähintään 6 kuukautta ennen koetta;
- Tupakoimattomat ja ei-alkoholin väärinkäyttäjä.
Poissulkemiskriteerit:
- CVD: n läsnäolo;
- Syövän, keuhkosairauksien tai muiden sairauksien estävien tilojen diagnoosi;
- Kehon koostumukseen tai aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
|
Harjoitettu Fatmax -intensiteetissä neljä kertaa viikossa.
|
|
Active Comparator: follikulaariryhmä
|
Harjoitettu Fatmax -intensiteetissä neljä kertaa viikossa ja plus kolme ylimääräistä harjoitusta kunkin syklin myöhäisen follikulaarivaiheen aikana.
|
|
Active Comparator: luteaaliryhmä
|
Harjoitettu Fatmax-intensiteetissä neljä kertaa viikossa ja plus kolme ylimääräistä harjoitusta kunkin syklin keskivaiheessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lipidiprofiili
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Suurten tiheyden lipoproteiinikolesterolin, matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolin, kokonaiskolesterolin ja triglyseridin muutokset ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Kehon rasvamassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kehon rasvamassa (KG) arvioidaan käyttämällä kaksoisenergiaa röntgen-absorptiometriaa (DXA).
Kehon rasvamassan muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Prosentti kehon rasvaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kehon rasvan prosentuaalinen muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vyötärön ympärysmitta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Lonkan ympärysmitta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lonkan ympärysmuutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Kehon massaindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset kehon massaindeksissä ennen interventiota ja sen jälkeen.
Kehon massaindeksi lasketaan kaavasta, painosta (kg) / korkeus2 (M2), sen yksikkö on kg / m2.
|
8 viikkoa
|
|
Apolipoproteiini A-I (g/l)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Apolipoproteiini A-I -tasojen muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Apolipoproteiini B (g/l)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Apolipoproteiini B -tasojen muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Maksimaalinen hapenotto (VO2MAX)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutokset hapen maksimaaliseen ottoon ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- EFEIDDMCPFMBCNWOW
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .