Exercício Fatmax em fases menstruais: efeitos no metabolismo da gordura e composição corporal em mulheres da NWO
6 de maio de 2025 atualizado por: Beijing Sport University
Efeitos de uma intervenção do exercício de fatmax durante diferentes fases do ciclo menstrual no metabolismo da gordura e na composição corporal em mulheres obesas de peso normal
Efeitos de uma intervenção de exercícios de fatmax durante diferentes fases menstruais no metabolismo da gordura e na composição corporal em mulheres da NWO
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico randomizado de um único-cego com 3 braços (grupo controle, grupo folicular e grupo lútea), no qual foi utilizado um projeto de teste de pós-teste pré-tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Critérios: Critérios de Inclusão:
- Mulher, entre 18 e 30 anos;
- IMC entre 18,5 e 24,9 kg/m2 com um bf%> 30% (critérios de determinação da obesidade de peso normal);
- Ciclos menstruais regulares por pelo menos 3 meses;
- Nenhum uso de contraceptivos orais por pelo menos 6 meses antes do experimento;
- Não fumante e abusador de não álcool.
Critérios de exclusão:
- A presença de CVD;
- Um diagnóstico de câncer, doenças pulmonares ou outras condições que impedem a participação no exercício;
- O uso de medicamentos que afetam a composição corporal ou o metabolismo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
|
Exercitado na Intensidade do Fatmax quatro vezes por semana.
|
|
Comparador Ativo: grupo folicular
|
Exercitado na intensidade do FATmax quatro vezes por semana e mais três exercícios adicionais durante a fase folicular tardia de cada ciclo.
|
|
Comparador Ativo: Grupo Luteal
|
Exercitado na intensidade do FATMAX quatro vezes por semana e mais três exercícios adicionais durante a fase intermediária de cada ciclo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perfil lipídico
Prazo: 8 semanas
|
As alterações do colesterol de lipoproteína de alta densidade, colesterol de lipoproteína de baixa densidade, colesterol total e triglicerídeos antes e após a intervenção.
|
8 semanas
|
|
Massa de gordura corporal
Prazo: 8 semanas
|
A massa de gordura corporal (kg) será avaliada usando varreduras de absorciometria de raios-X de energia dupla (DXA).
A mudança da massa de gordura corporal antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: 8 semanas
|
A mudança de porcentagem de gordura corporal antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Circunferência da cintura
Prazo: 8 semanas
|
A mudança da circunferência da cintura antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Circunferência do quadril
Prazo: 8 semanas
|
A mudança da circunferência do quadril antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 8 semanas
|
Alterações no índice de massa corporal antes e após a intervenção.
O índice de massa corporal é calculado a partir da fórmula, peso (kg) / altura2 (m2), sua unidade é kg / m2.
|
8 semanas
|
|
Apolipoproteína A-I (G/L)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança nos níveis de apolipoproteína A-I antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Apolipoproteína B (G/L)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança nos níveis de apolipoproteína B antes e após a intervenção.
|
8 semanas
|
|
Captação máxima de oxigênio (VO2max)
Prazo: 8 semanas
|
Alterações na captação máxima de oxigênio antes e após a intervenção.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EFEIDDMCPFMBCNWOW
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .