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Esercizio FATMAX nelle fasi mestruali: effetti sul metabolismo dei grassi e sulla composizione corporea nelle donne NWO

6 maggio 2025 aggiornato da: Beijing Sport University

Effetti di un intervento di esercizio FATMAX durante le diverse fasi del ciclo mestruale sul metabolismo dei grassi e la composizione corporea nelle donne obese di peso normale

Effetti di un intervento di esercizio FATMAX durante le diverse fasi mestruali sul metabolismo dei grassi e la composizione corporea nelle donne NWO

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico randomizzato di singolo cieco con 3 armi (gruppo di controllo, gruppo follicolare e gruppo luteale), in cui è stato utilizzato un design pre-trattamento-riposti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Criteri: Criteri di inclusione:
  • Femmina, di età compresa tra 18 e 30 anni;
  • BMI tra 18,5 e 24,9 kg/m2 con un BF%> 30% (criteri di determinazione dell'obesità del peso normale);
  • Cicli mestruali regolari per almeno 3 mesi;
  • Nessun uso di contraccettivi orali per almeno 6 mesi prima dell'esperimento;
  • Abusatore non fumatore e non alcol.

Criteri di esclusione:

  • La presenza di CVD;
  • Una diagnosi di cancro, malattie polmonari o altre condizioni che impediscono la partecipazione all'esercizio;
  • L'uso di farmaci che colpiscono la composizione corporea o il metabolismo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Comportamentale: Gruppo di controllo
Esercitati all'intensità di Fatmax quattro volte alla settimana.
Comparatore attivo: gruppo follicolare
Comportamentale: gruppo follicolare
Esercitati con intensità di Fatmax quattro volte alla settimana e più tre esercizi aggiuntivi durante la fase follicolare tardiva di ciascun ciclo.
Comparatore attivo: gruppo luteale
Comportamentale: gruppo luteale
Esercitati all'intensità di Fatmax quattro volte alla settimana e più tre esercizi aggiuntivi durante la fase medio-luteale di ciascun ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo lipidico
Lasso di tempo: 8 settimane
I cambiamenti del colesterolo lipoproteico ad alta densità, del colesterolo lipoproteico a bassa densità, del colesterolo totale e del trigliceride prima e dopo l'intervento.
8 settimane
Massa di grasso corporeo
Lasso di tempo: 8 settimane
La massa di grasso corporeo (kg) sarà valutata utilizzando le scansioni di assorbtiometria a raggi X a doppia energia (DXA). Il cambiamento della massa di grasso corporeo prima e dopo l'intervento.
8 settimane
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cambiamento di percentuale di grasso corporeo prima e dopo l'intervento.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Circonferenza della vita
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cambiamento della circonferenza della vita prima e dopo l'intervento.
8 settimane
Circonferenza dell'anca
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cambiamento della circonferenza dell'anca prima e dopo l'intervento.
8 settimane
Indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: 8 settimane
Cambiamenti nell'indice di massa corporea prima e dopo l'intervento. L'indice di massa corporea viene calcolato dalla formula, peso (kg) / altezza2 (M2), la sua unità è kg / m2.
8 settimane
Apolipoproteina A-I (G/L)
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cambiamento nei livelli di a-i-I di apolipoproteina prima e dopo l'intervento.
8 settimane
Apolipoproteina B (G/L)
Lasso di tempo: 8 settimane
Il cambiamento nei livelli di apolipoproteine ​​B prima e dopo l'intervento.
8 settimane
Assorbimento di ossigeno massimo (VO2max)
Lasso di tempo: 8 settimane
Cambiamenti nell'assorbimento di ossigeno massimo prima e dopo l'intervento.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Sport University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EFEIDDMCPFMBCNWOW

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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