Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fatmax -øvelse i menstruationsfaser: Effekter på fedtmetabolisme og kropssammensætning hos NWO -kvinder

6. maj 2025 opdateret af: Beijing Sport University

Effekter af en Fatmax -træningsintervention i forskellige menstruationscyklusfaser på fedtmetabolisme og kropssammensætning i normale vægtoverskrevne kvinder

Effekter af en Fatmax -træningsintervention i forskellige menstruationsfaser på fedtmetabolisme og kropssammensætning hos NWO -kvinder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret klinisk forsøg med enkeltblind med 3 arme (kontrolgruppe, follikulær gruppe og luteal gruppe), hvor der er anvendt et forbehandlings-posttest-design.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kriterier: Inkluderingskriterier:
  • Kvinde, mellem 18 og 30 år gammel;
  • BMI mellem 18,5 og 24,9 kg/m2 med en BF%> 30% (Normal vægtfedtbestemmelseskriterier);
  • Regelmæssige menstruationscyklusser i mindst 3 måneder;
  • Ingen brug af orale prævention i mindst 6 måneder før eksperimentet;
  • Ikke-ryger og ikke-alkoholmisbruger.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen af ​​CVD;
  • En diagnose af kræft, lungesygdomme eller andre tilstande, der forhindrer deltagelse i træning;
  • Brugen af ​​medicin, der påvirker kropssammensætningen eller metabolismen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: Kontrolgruppe
Udøvet ved Fatmax -intensitet fire gange om ugen.
Aktiv komparator: Follicular Group
Adfærdsmæssigt: Follicular Group
Udøvet ved Fatmax -intensitet fire gange om ugen og plus tre yderligere træning i den sene follikulære fase af hver cyklus.
Aktiv komparator: Luteal Group
Adfærdsmæssigt: Luteal Group
Udøvet ved FATMAX-intensitet fire gange om ugen og plus tre yderligere træning i midten af ​​lutealfasen af ​​hver cyklus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lipidprofil
Tidsramme: 8 uger
Ændringerne af lipoproteinkolesterol med høj densitet, lipoproteinkolesterol med lav densitet, total kolesterol og triglycerid før og efter intervention.
8 uger
Kropsfedt masse
Tidsramme: 8 uger
Kropsfedtmasse (KG) vurderes ved hjælp af røntgenoptagelsesabsorptiometri (DXA) scanninger. Ændringen af ​​kropsfedtmasse før og efter intervention.
8 uger
Procentdel af kropsfedt
Tidsramme: 8 uger
Ændringen af ​​procentdel af kropsfedt før og efter intervention.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taljeomkrets
Tidsramme: 8 uger
Ændringen af ​​taljeomkrets før og efter intervention.
8 uger
Hofteomkrets
Tidsramme: 8 uger
Ændringen af ​​hofteomkrets før og efter intervention.
8 uger
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 8 uger
Ændringer i kropsmasseindeks før og efter intervention. Kropsmasseindeks beregnes ud fra formlen, vægt (kg) / højde2 (m2), dens enhed er kg / m2.
8 uger
Apolipoprotein A-I (G/L)
Tidsramme: 8 uger
Ændringen i apolipoprotein A-I-niveauer før og efter interventionen.
8 uger
Apolipoprotein B (G/L)
Tidsramme: 8 uger
Ændringen i apolipoprotein B -niveauer før og efter interventionen.
8 uger
Maksimal iltoptagelse (VO2max)
Tidsramme: 8 uger
Ændringer i maksimalt iltoptagelse før og efter intervention.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2025

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFEIDDMCPFMBCNWOW

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedtmetabolisme

Kliniske forsøg med Follicular Group

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner