脳卒中後の制約誘発運動療法
2025年8月21日 更新者：Hanan Hosny M Battesha
脳卒中患者の運動機能と体バランスを改善するために誘導療法を制約する
制約誘発運動療法（CIMT）は、脳卒中後の上肢および下肢の運動機能を改善するために設計された神経学的リハビリテーション治療です。
CIMTの基礎は、健康な肢の使用を制限し、影響を受ける側の使用を強制することにより、脳卒中後の影響を受ける四肢の機能を改善しています。
CIMTのコア戦略は、脳卒中患者の影響を受ける四肢の使用頻度を増やすための運動技術、行動技術、制限方法の適用、現実のシナリオの影響を受ける四肢の動きの質を改善し、影響を受ける四肢の学習した非使用を防止または修正し、影響を受ける肢の運動機能の回復を促進することです。
この方法は、罹患した四肢の使用を誘導し、影響を受ける四肢の習慣的な不使用と怠慢を修正または逆転させ、罹患した四肢の構造的および機能的なトレーニングと繰り返しの実践の機会を提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amman、ヨルダン
- Al zaytoonah University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- グレード1または1+修正灰色スケール
- 独立して歩いてください
除外基準：
- 中程度から切断痙縮
- バランス機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
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一般的な演習
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実験的：介入
介入研究
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制約誘導運動療法（CIMT）は、CVAを受けた患者に使用できる治療アプローチです。
治療の資格を得るには、クライアントは少なくとも10度のアクティブな手首と指の延長を持たなければなりません。
この治療中、覚醒時間の90％で影響を受けていない手足が抑制されます（通常はスリングまたはミットがあります）。
この治療により、クライアントは、影響を受ける四肢の不使用で学んだ不使用と戦うために、毎日のタスクを通して影響を受けた四肢を使用することを強制します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モーター機能
時間枠：4週間
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上肢と下肢と幹の制御の毎日の裏地の活動を測定するためのスケール。スコアの数が増えると、それは患者がより良いことを意味します
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (実際)
2025年7月15日
研究の完了 (実際)
2025年8月20日
試験登録日
最初に提出
2025年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月21日
最初の投稿 (実際)
2025年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月21日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。