Thérapie de mouvement induite par les contraintes après un AVC
21 août 2025 mis à jour par: Hanan Hosny M Battesha
Contraindre une thérapie induite pour améliorer la fonction motrice et l'équilibre corporel chez les patients atteints d'AVC
La thérapie de mouvement induite par les contraintes (CIMT) est un traitement de réadaptation neurologique conçu pour améliorer les fonctions motrices des membres supérieurs et inférieurs après un AVC.
La base du CIMT est d'améliorer la fonction du membre affecté après un AVC en restreignant l'utilisation du membre sain et en forçant l'utilisation du côté affecté.
La stratégie centrale de CIMT est l'application de techniques de mouvement, de techniques de comportement et de méthodes de restriction pour augmenter la fréquence d'utilisation du membre affecté chez les patients AVC, améliorer la qualité du mouvement du membre affecté dans les scénarios réels, empêcher ou corriger la non-utilisation apprise du membre affecté et favoriser la récupération de la fonction motrice dans le membre affecté.
Cette méthode induit l'utilisation du membre affecté, corrige ou inverse la désuétude et la négligence habituelles du membre affecté, et fournit une formation structurelle et fonctionnelle et des possibilités de pratique répétées pour le membre affecté.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amman, Jordan
- Al zaytoonah University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Grade 1 ou 1+ échelle Ashower modifiée
- Marcher indépendamment
Critères d'exclusion:
- Spasticité modérée à séparée
- dysfonctionnement de l'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: groupe de contrôle
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exercices généraux
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Expérimental: intervention
étude intervenant
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La thérapie de mouvement induite par les contraintes (CIMT) est une approche de traitement qui peut être utilisée avec des patients qui ont eu un CVA.
Pour être éligible à la thérapie, les clients doivent avoir au moins 10 degrés d'extension active du poignet et des doigts.
Au cours de ce traitement, le membre non affecté est retenu (généralement avec une écharpe ou un gant) pour 90% de leurs heures de veille.
Ce traitement oblige le client à utiliser le membre affecté tout au long de ses tâches quotidiennes afin de lutter contre la non-utilisation apprise du membre affecté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fonction moteur
Délai: 4 semaines
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Échelle pour mesurer l'activité de la doublure quotidienne du membre supérieur et du contrôle des membres inférieurs et du tronc; Lorsque le nombre de scores augmente, cela signifie mieux le patient
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2025
Première publication (Réel)
30 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STROkE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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