Rajoituksen aiheuttama liikuntaterapia aivohalvauksen jälkeen
torstai 21. elokuuta 2025 päivittänyt: Hanan Hosny M Battesha
Rajoita indusoitua hoitoa motorisen toiminnan ja kehon tasapainon parantamiseksi aivohalvauksen potilailla
Rajoituksen aiheuttama liikuntaterapia (CIMT) on neurologinen kuntoutushoito, joka on suunniteltu parantamaan ylemmän ja alaraajan motorisia toimintoja aivohalvauksen jälkeen.
CIMT: n perustana on vaikutusalaan kohdistuvan raajan toiminnan parantaminen aivohalvauksen jälkeen rajoittamalla terveiden raajojen käyttöä ja pakottamalla asianomaisen puolen käytön.
CIMT: n ydinstrategia on liikkumistekniikoiden, käyttäytymistekniikoiden ja restriktiomenetelmien soveltaminen vaikutusalaan kohdistuvien raajojen käytön taajuuden lisäämiseksi aivohalvauspotilailla, parantaa kärsineiden raajojen liikkumisen laatua tosielämän skenaarioissa, estää tai korjata asianomaisen raajojen opitun käyttäytymisen ja edistää motorisen toiminnan palautumista sairastuneessa raajassa.
Tämä menetelmä indusoi kärsineiden raajojen käytön, korjaa tai kääntää tavanomaisen käytön ja asianomaisen raajan laiminlyönnin ja tarjoaa rakenteellisen ja toiminnallisen koulutuksen sekä toistuvat harjoitusmahdollisuudet kärsivälle raajalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania
- Al zaytoonah University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- luokka 1 tai 1+ modifioitu tiivisasteikko
- Kävellä itsenäisesti
Poissulkemiskriteerit:
- kohtalainen tai vakava spastisuus
- tasapainotushäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
|
yleiset harjoitukset
|
|
Kokeellinen: interventio
välitutkimus
|
Rajoituksen aiheuttama liikuntaterapia (CIMT) on hoitomenetelmä, jota voidaan käyttää potilailla, joilla on ollut CVA.
Jotta terapia voidaan saada, asiakkailla on oltava vähintään 10 astetta aktiivista ranne- ja sormenpidennystä.
Tämän hoidon aikana muuttumaton raaja on hillitty (yleensä rintakehällä tai mittellä) 90%: n herätysaikasta.
Tämä hoito pakottaa asiakkaan käyttämään kärsimään raajoja päivittäisissä tehtävissä, jotta voidaan torjua asianomaisen raajan oppimista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
moottoritoiminto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
asteikko mittaamaan yläraajojen ja alaraajojen ja rungon hallinnan päivittäisen vuorauksen aktiivisuutta; Kun pisteiden lukumäärä kasvaa, se tarkoittaa potilasta parempaa
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STROkE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .