Terapia de movimento induzida por restrições após derrame
21 de agosto de 2025 atualizado por: Hanan Hosny M Battesha
Restringir a terapia induzida para melhorar a função motora e o equilíbrio corporal em pacientes com derrame
A terapia de movimento induzida por restrições (CIMT) é um tratamento neurológico de reabilitação projetado para melhorar as funções motoras das extremidades superiores e inferiores após o AVC.
A base do CIMT está melhorando a função do membro afetado após um derrame, restringindo o uso do membro saudável e forçando o uso do lado afetado.
A estratégia central do CIMT é a aplicação de técnicas de movimento, técnicas comportamentais e métodos de restrição para aumentar a frequência de uso do membro afetado em pacientes com AVC, melhorar a qualidade do movimento do membro afetado nos cenários da vida real, impedir ou corrigir o não uso aprendido do membro afetado e promover a recuperação da função motora no membro afetado.
Esse método induz o uso do membro afetado, corrige ou reverte o desuso habitual e a negligência do membro afetado e fornece treinamento estrutural e funcional e oportunidades de prática repetidas para o membro afetado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amman, Jordânia
- Al zaytoonah University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Escala de Ashower modificada de grau 1 ou 1+
- Caminhar de forma independente
Critérios de exclusão:
- Moderado a separar espasticidade
- disfunção do equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de controle
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Exercícios gerais
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Experimental: intervenção
Estudo de intervenção
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A terapia de movimento induzida por restrições (CIMT) é uma abordagem de tratamento que pode ser usada com pacientes que tiveram um ACV.
Para serem elegíveis para a terapia, os clientes devem ter pelo menos 10 graus de extensão de pulso e dedos ativos.
Durante esse tratamento, o membro não afetado é restrito (geralmente com uma tipóia ou uma luva) por 90% de suas horas de vigília.
Esse tratamento força o cliente a usar o membro afetado ao longo de suas tarefas diárias, a fim de combater o não uso aprendido do membro afetado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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função motora
Prazo: 4 semanas
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Escala para medir a atividade do revestimento diário do membro superior e do membro inferior do membro e do tronco; Quando o número de pontuações aumenta, isso significa que o paciente é melhor
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STROkE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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