Begrænsningsinduceret bevægelsesbehandling efter slagtilfælde
21. august 2025 opdateret af: Hanan Hosny M Battesha
Begræns induceret terapi for at forbedre motorisk funktion og kropsbalance hos patienter med slagtilfælde
Begrænsningsinduceret bevægelsesbehandling (CIMT) er en neurologisk rehabiliteringsbehandling designet til at forbedre motoriske motoriske funktioner efter slagtilfælde.
Grundlaget for CIMT er at forbedre funktionen af den berørte lem efter et slag ved at begrænse brugen af den sunde lem og tvinge brugen af den berørte side.
CIMT's kernestrategi er anvendelsen af bevægelsesteknikker, adfærdsteknikker og begrænsningsmetoder til at øge hyppigheden af brugen af den berørte lem hos slagtilfældepatienter, forbedre kvaliteten af bevægelsen af den berørte lem i det virkelige livsscenarier, forhindre eller korrigere den lærte ikke-brug af den berørte lem og fremme genvinding af motorisk funktion i den berørte lem.
Denne metode inducerer brugen af den berørte lem, korrigerer eller vender sædvanlige brug og forsømmelse af den berørte lem og giver strukturel og funktionel træning og gentagne praksismuligheder for den berørte lem.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan
- Al Zaytoonah University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Grad 1 eller 1+ modificeret Ashower Scale
- Gå uafhængigt
Ekskluderingskriterier:
- Moderat for at skære spasticitet
- Balance dysfunktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrolgruppe
|
Generelle øvelser
|
|
Eksperimentel: intervention
Intervention -undersøgelse
|
Begrænsningsinduceret bevægelsesterapi (CIMT) er en behandlingsmetode, der kan bruges sammen med patienter, der har haft en CVA.
For at være berettiget til terapien skal klienterne have mindst 10 grader af aktivt håndled og fingerforlængelse.
Under denne behandling er den upåvirkede lem tilbageholdt (normalt med en slynge eller en vitt) i 90% af deres vågne timer.
Denne behandling tvinger klienten til at bruge den berørte lem gennem deres daglige opgaver for at bekæmpe indlært ikke-brug af den berørte lem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
motorisk funktion
Tidsramme: 4 uger
|
skala til måling af aktivitet af daglig foring af øvre lem og underekstrem og bagagerumskontrol; Når antallet af scoringer stiger, betyder det patienten bedre
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
20. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2025
Først opslået (Faktiske)
30. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STROkE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .