- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06996769
- Juicio original
Terapia de movimiento inducida por restricciones después del accidente cerebrovascular
21 de agosto de 2025 actualizado por: Hanan Hosny M Battesha
Restringir la terapia inducida para mejorar la función motora y el equilibrio corporal en pacientes con accidente cerebrovascular
La terapia de movimiento inducida por restricciones (CIMT) es un tratamiento de rehabilitación neurológica diseñada para mejorar las funciones motoras de las extremidades superiores e inferiores después del accidente cerebrovascular.
La base de CIMT es mejorar la función de la extremidad afectada después de una carrera al restringir el uso de la extremidad sana y forzar el uso del lado afectado.
La estrategia central de CIMT es la aplicación de técnicas de movimiento, técnicas de comportamiento y métodos de restricción para aumentar la frecuencia de uso de la extremidad afectada en pacientes con accidente cerebrovascular, mejorar la calidad del movimiento de la extremidad afectada en los escenarios de la vida real, prevenir o corregir el no uso aprendido de la extremidad afectada y promover la recuperación de la función motora en la límite afectada.
Este método induce el uso de la extremidad afectada, corrige o invierte el desuso habitual y la negligencia de la extremidad afectada, y proporciona entrenamiento estructural y funcional y oportunidades de práctica repetidas para la extremidad afectada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán
- Al zaytoonah University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Escala Ashower modificada de grado 1 o 1+
- Caminar independientemente
Criterios de exclusión:
- espasticidad moderada a severa
- disfunción de equilibrio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: grupo de control
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ejercicios generales
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Experimental: intervención
estudio de intervention
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La terapia de movimiento inducida por restricciones (CIMT) es un enfoque de tratamiento que se puede utilizar con pacientes que han tenido un CVA.
Para ser elegibles para la terapia, los clientes deben tener al menos 10 grados de muñeca activa y extensión de los dedos.
Durante este tratamiento, la extremidad no afectada está restringida (generalmente con una eslinga o un guante) durante el 90% de sus horas de vigilia.
Este tratamiento obliga al cliente a usar la extremidad afectada a lo largo de sus tareas diarias para combatir el no uso aprendido de la extremidad afectada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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función motora
Periodo de tiempo: 4 semanas
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escala para medir la actividad del revestimiento diario de la extremidad superior y el control inferior de la extremidad y el tronco; Cuando aumenta el número de puntajes, eso significa mejor paciente
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STROkE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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