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Terapia de movimiento inducida por restricciones después del accidente cerebrovascular

21 de agosto de 2025 actualizado por: Hanan Hosny M Battesha

Restringir la terapia inducida para mejorar la función motora y el equilibrio corporal en pacientes con accidente cerebrovascular

La terapia de movimiento inducida por restricciones (CIMT) es un tratamiento de rehabilitación neurológica diseñada para mejorar las funciones motoras de las extremidades superiores e inferiores después del accidente cerebrovascular. La base de CIMT es mejorar la función de la extremidad afectada después de una carrera al restringir el uso de la extremidad sana y forzar el uso del lado afectado. La estrategia central de CIMT es la aplicación de técnicas de movimiento, técnicas de comportamiento y métodos de restricción para aumentar la frecuencia de uso de la extremidad afectada en pacientes con accidente cerebrovascular, mejorar la calidad del movimiento de la extremidad afectada en los escenarios de la vida real, prevenir o corregir el no uso aprendido de la extremidad afectada y promover la recuperación de la función motora en la límite afectada. Este método induce el uso de la extremidad afectada, corrige o invierte el desuso habitual y la negligencia de la extremidad afectada, y proporciona entrenamiento estructural y funcional y oportunidades de práctica repetidas para la extremidad afectada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amman, Jordán
        • Al zaytoonah University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Escala Ashower modificada de grado 1 o 1+
  • Caminar independientemente

Criterios de exclusión:

  • espasticidad moderada a severa
  • disfunción de equilibrio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de control
ejercicios generales
Experimental: intervención
estudio de intervention
La terapia de movimiento inducida por restricciones (CIMT) es un enfoque de tratamiento que se puede utilizar con pacientes que han tenido un CVA. Para ser elegibles para la terapia, los clientes deben tener al menos 10 grados de muñeca activa y extensión de los dedos. Durante este tratamiento, la extremidad no afectada está restringida (generalmente con una eslinga o un guante) durante el 90% de sus horas de vigilia. Este tratamiento obliga al cliente a usar la extremidad afectada a lo largo de sus tareas diarias para combatir el no uso aprendido de la extremidad afectada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
función motora
Periodo de tiempo: 4 semanas
escala para medir la actividad del revestimiento diario de la extremidad superior y el control inferior de la extremidad y el tronco; Cuando aumenta el número de puntajes, eso significa mejor paciente
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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