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Terapia di movimento indotta da vincoli dopo ictus

21 agosto 2025 aggiornato da: Hanan Hosny M Battesha

Terapia indotta per migliorare la funzione motoria e l'equilibrio del corpo nei pazienti con ictus

La terapia del movimento indotta da vincoli (CIMT) è un trattamento di riabilitazione neurologica progettato per migliorare le funzioni motorie degli arti superiori e inferiori dopo l'ictus. La base del CIMT sta migliorando la funzione dell'arto interessato dopo un ictus limitando l'uso dell'arto sano e forzando l'uso del lato interessato. La strategia di base di CIMT è l'applicazione di tecniche di movimento, tecniche comportamentali e metodi di restrizione per aumentare la frequenza di utilizzo dell'arto interessato nei pazienti con ictus, migliorare la qualità del movimento dell'arto interessato negli scenari di vita reale, prevenire o correggere il non uso appreso dell'arto interessato e promuovere il recupero della funzione motoria nell'arto colpito. Questo metodo induce l'uso dell'arto interessato, corregge o inverte la disuso abituale e l'abbandono dell'arto interessato e fornisce formazione strutturale e funzionale e ripetute opportunità di pratica per l'arto interessato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania
        • Al Zaytoonah University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Scala da potente modificata di grado 1 o 1+
  • Camminare in modo indipendente

Criteri di esclusione:

  • Moderato per recidere la spasticità
  • Disfunzione dell'equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Altro: Terapia convenzionale per paziente con ictus
Esercizi generali
Sperimentale: intervento
Studio sull'intervento
Altro: Terapia indotta da vincoli
La terapia del movimento indotta da vincoli (CIMT) è un approccio terapeutico che può essere usato con i pazienti che hanno avuto un CVA. Per poter beneficiare della terapia, i clienti devono avere almeno 10 gradi di estensione attivo e del polso. Durante questo trattamento l'arto non affetto è trattenuto (di solito con una fionda o un guanto) per il 90% delle loro ore di veglia. Questo trattamento costringe il cliente a utilizzare l'arto interessato durante le loro attività quotidiane al fine di combattere l'uso appreso dell'arto interessato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione motoria
Lasso di tempo: 4 settimane
Scala per misurare l'attività del rivestimento giornaliero dell'arto superiore e dell'arto inferiore e del controllo del bagagliaio; Quando aumenta il numero di punteggi, ciò significa meglio il paziente
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hanan Hosny M Battesha

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STROkE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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