- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06996769
- Original rettssak
Begrensningsindusert bevegelsesbehandling etter hjerneslag
21. august 2025 oppdatert av: Hanan Hosny M Battesha
Begrens indusert terapi for å forbedre motorisk funksjon og kroppsbalanse hos pasienter med hjerneslag
Begrensningsindusert bevegelsesbehandling (CIMT) er en nevrologisk rehabiliteringsbehandling designet for å forbedre øvre og nedre ekstremiteter motoriske funksjoner etter hjerneslag.
Grunnlaget for CIMT forbedrer funksjonen til det berørte lemmet etter et slag ved å begrense bruken av den sunne lemmen og tvinge bruken av den berørte siden.
CIMTs kjernestrategi er anvendelse av bevegelsesteknikker, atferdsteknikker og restriksjonsmetoder for å øke hyppigheten av bruk av det berørte lemmet hos hjerneslagpasienter, forbedre kvaliteten på bevegelsen av det berørte lemmet i det virkelige scenariene, forhindre eller korrigere den lærde ikke-bruken av den berørte lemmen, og fremme utvinning av motorisk funksjon i den berørte limb.
Denne metoden induserer bruken av den berørte lemmen, korrigerer eller reverserer vanlige misbruk og forsømmelse av den berørte lemmen, og gir strukturell og funksjonell trening og gjentatte praksismuligheter for den berørte lemmen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan
- Al zaytoonah University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Grad 1 eller 1+ Modifisert Ashower -skala
- Gå uavhengig
Eksklusjonskriterier:
- Moderat til å skille spastisitet
- Balanse dysfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
|
Generelle øvelser
|
|
Eksperimentell: innblanding
Intervension Study
|
Begrensningsindusert bevegelsesbehandling (CIMT) er en behandlingsmetode som kan brukes sammen med pasienter som har hatt en CVA.
For å være kvalifisert for terapien, må klientene ha minst 10 grader aktivt håndledd og fingerforlengelse.
Under denne behandlingen er den upåvirkede lemmen behersket (vanligvis med en slynge eller en vott) i 90% av deres våkne timer.
Denne behandlingen tvinger klienten til å bruke den berørte lemmen gjennom sine daglige oppgaver for å bekjempe lærte ikke-bruk av den berørte lemmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorfunksjon
Tidsramme: 4 uker
|
skala for å måle aktivitet av daglig foring av overekstremitet og underekstremitet og bagasjeromskontroll; Når antallet score øker, betyr det pasienten bedre
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STROkE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .