Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Begrensningsindusert bevegelsesbehandling etter hjerneslag

21. august 2025 oppdatert av: Hanan Hosny M Battesha

Begrens indusert terapi for å forbedre motorisk funksjon og kroppsbalanse hos pasienter med hjerneslag

Begrensningsindusert bevegelsesbehandling (CIMT) er en nevrologisk rehabiliteringsbehandling designet for å forbedre øvre og nedre ekstremiteter motoriske funksjoner etter hjerneslag. Grunnlaget for CIMT forbedrer funksjonen til det berørte lemmet etter et slag ved å begrense bruken av den sunne lemmen og tvinge bruken av den berørte siden. CIMTs kjernestrategi er anvendelse av bevegelsesteknikker, atferdsteknikker og restriksjonsmetoder for å øke hyppigheten av bruk av det berørte lemmet hos hjerneslagpasienter, forbedre kvaliteten på bevegelsen av det berørte lemmet i det virkelige scenariene, forhindre eller korrigere den lærde ikke-bruken av den berørte lemmen, og fremme utvinning av motorisk funksjon i den berørte limb. Denne metoden induserer bruken av den berørte lemmen, korrigerer eller reverserer vanlige misbruk og forsømmelse av den berørte lemmen, og gir strukturell og funksjonell trening og gjentatte praksismuligheter for den berørte lemmen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amman, Jordan
        • Al zaytoonah University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Grad 1 eller 1+ Modifisert Ashower -skala
  • Gå uavhengig

Eksklusjonskriterier:

  • Moderat til å skille spastisitet
  • Balanse dysfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Generelle øvelser
Eksperimentell: innblanding
Intervension Study
Begrensningsindusert bevegelsesbehandling (CIMT) er en behandlingsmetode som kan brukes sammen med pasienter som har hatt en CVA. For å være kvalifisert for terapien, må klientene ha minst 10 grader aktivt håndledd og fingerforlengelse. Under denne behandlingen er den upåvirkede lemmen behersket (vanligvis med en slynge eller en vott) i 90% av deres våkne timer. Denne behandlingen tvinger klienten til å bruke den berørte lemmen gjennom sine daglige oppgaver for å bekjempe lærte ikke-bruk av den berørte lemmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motorfunksjon
Tidsramme: 4 uker
skala for å måle aktivitet av daglig foring av overekstremitet og underekstremitet og bagasjeromskontroll; Når antallet score øker, betyr det pasienten bedre
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere